基因图谱-染色体：9-OMIM公司

OMIM基因/位点：9号染色体701的167-176（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:35,605,262
9页13.3 		TESK1公司 睾丸相关肌动蛋白模型激酶1 601782 特斯克1
9:35,609,982
9页13.3 		CD72、LYB2 CD72抗原 107272 Cd72号
9:35,649,295
9页13.3 		SIT公司 SHP2相互作用跨膜适配器蛋白 604964 位置1
9:35,657,750
9页13.3 		RMRP、RMRPR、CHH 线粒体RNA处理内核糖核酸酶 157660 脱位性发育不良1 607095 应收账 三 Rmrp公司
软骨手发育不全 250250 应收账 三
未伴发性多毛症的骨骺发育不良 250460 应收账 三
9:35,673,928
9页13.3 		明尼苏达州CA9 碳酸酐酶IX 603179 之前分配给17q21.2 汽车9
9:35,681,993
9页13.3 		TPM2、TMSB、AMCD1、DA1、DA2B4、CMYO23 原肌球蛋白-2，β 190990 关节增生症，远端，1A型 108120 AD公司 三 TP平方米
关节增生症，远端，2B4型 108120 AD公司 三
先天性肌病23 609285 AD公司 三
9:35,696,948
9页13.3 		TLN1型 塔林1 186745 隧道1
9:35,732,666
9页13.3 		中铁二局，LZIP cAMP反应元件结合蛋白3 606443 克里特岛3
9:35,736,866
9页13.3 		GBA2、KIAA1605、SPG46 葡萄糖苷酶，β，酸2 609471 痉挛性截瘫46例，常染色体隐性遗传 614409 应收账 三 巴赫
9:35,749,287
9页13.3 		RGP1，诺基亚0258 RGP1逆行高尔基体转运，酿酒酵母，同源 615742 卢比1

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：9号染色体701的167-176（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
9:35,605,262-35,610,033
9页13.3 		TESK1公司 睾丸相关肌动蛋白模型激酶1 601782 特斯克1
9:35,609,982-35,646,857
9页13.3 		CD72、LYB2 CD72抗原 107272 Cd72号
9:35,649,295-35,650,931
9页13.3 		SIT公司 SHP2相互作用跨膜适配器蛋白 604964 位置1
9:35,657,750-35,658,019
9页13.3 		RMRP、RMRPR、CHH 线粒体RNA处理内核糖核酸酶 157660 脱位性发育不良1 607095 常染色体隐性 三 Rmrp公司
软骨手发育不全 250250 常染色体隐性 三
未伴发性多毛症的骨骺发育不良 250460 常染色体隐性 三
9:35,673,928-35,681,159
9页13.3 		明尼苏达州CA9 碳酸酐酶IX 603179 之前分配给17q21.2 汽车9
9:35,681,993-35,690,056
9页13.3 		TPM2、TMSB、AMCD1、DA1、DA2B4、CMYO23 原肌球蛋白-2，β 190990 关节增生症，远端，1A型 108120 常染色体显性 三 传输pm2
关节增生症，远端，2B4型 108120 常染色体显性 三
先天性肌病23 609285 常染色体显性 三
9:35,696,948-35,732,195
9页13.3 		TLN1型 塔林1 186745 隧道1
9:35,732,666-35,736,999
9页13.3 		中铁二局，LZIP cAMP反应元件结合蛋白3 606443 克里特岛3
9:35,736,866-35,749,228
9页13.3 		GBA2、KIAA1605、SPG46 葡萄糖苷酶，β，酸2 609471 痉挛性截瘫46例，常染色体隐性遗传 614409 常染色体隐性 三 巴赫
9:35,749,287-35,790,428
9页13.3 		RGP1，KIAA0258 RGP1逆行高尔基体转运，酿酒酵母，同源 615742 卢比1


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日