基因图谱-染色体：8-OMIM公司

OMIM基因/位点：第8号染色体上656个基因中的62-71个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
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符号
（来自MGI）
8:12,182,106
8p23.1页 		FAM86B1型 序列相似的家族86，成员B1 616122 Eef2公里
8:12,424,421
8p23.1页 		FAM86B2型 序列相似的家族86，成员B2 616123 Eef2公里
8:12,800,001
第8页第22页 		ANIB11号机组 动脉瘤，颅内浆果，11 614252 动脉瘤，颅内浆果，11 614252 2 D8S552处的最大lod
8:12,800,001
第8页第22页 		瑞士存托凭证9 冠心病，易感性，9 612030 {冠心病，易感性，9} 612030 2 D8S1106处的最大lod
8:12,800,001
8p22-p21.3页 		DFNB71型 耳聋，常染色体隐性遗传71 612789 耳聋，常染色体隐性遗传71 612789 应收账 2 D8S261处的最大lod
8:12,945,673
第8页第22页 		TRMT9B、TRM9L、KIAA1456 假定tRNA甲基转移酶9B 615666 Trmt9b型
8:13,083,361
第8页第22页 		数据链路C1 DLC1 Rho GTPase激活蛋白 604258 大肠癌，体细胞癌 114500 三 数字电路控制1
8:14,084,845
第8页第22页 		SGCZ、ZSG1 萨拉科利坎，泽塔 608113 Sgcz公司
8:15,417,188
第8页第22页 		TUSC3、M33、D8S1992、MRT7、MRT22 候选肿瘤抑制因子3 601385 智力发育障碍，常染色体隐性遗传7 611093 应收账 三 图斯克3
8:16,107,881
第8页第22页 		MSR1、SCARA1、SRA 巨噬细胞清道夫受体 153622 Barrett食管/食管腺癌 614266 三 LPL远端~11cM Msr1女士

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：第8号染色体上656个基因中的62-71个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
8:12,182,106-12,194,937
8p23.1页 		FAM86B1型 序列相似的家族86，成员B1 616122 Eef2公里
8:12,424,421-12,436,400
8p23.1页 		FAM86B2型 序列相似的家族86，成员B2 616123 Eef2公里
8:12,800,001-19,200,000
第8页第22页 		ANIB11号机组 动脉瘤，颅内浆果，11 614252 动脉瘤，颅内浆果，11 614252 2 D8S552处的最大lod
8:12,800,001-19,200,000
第8页第22页 		瑞士存托凭证9 冠心病，易感性，9 612030 {冠心病，易感性，9} 612030 2 D8S1106处的最大lod
8:12,800,001-23,500,000
8p22-p21.3页 		DFNB71型 耳聋，常染色体隐性遗传71 612789 耳聋，常染色体隐性遗传71 612789 常染色体隐性 2 D8S261处的最大lod
8:12,945,673-13,029,777
第8页第22页 		TRMT9B、TRM9L、KIAA1456 假定tRNA甲基转移酶9B 615666 事务处理9b
8:13,083,361-13,604,620
第8页第22页 		数据链路C1 DLC1 Rho GTPase激活蛋白 604258 大肠癌，体细胞癌 114500 三 数字电路控制1
8:14,084,845-15,238,431
22年8月 		SGCZ、ZSG1 萨拉科利坎，泽塔 608113 Sgcz公司
8:15,417,188-15,852,091
第8页第22页 		TUSC3、M33、D8S1992、MRT7、MRT22 候选肿瘤抑制因子3 601385 智力发育障碍，常染色体隐性遗传7 611093 常染色体隐性 三 图斯克3
8:16,107,881-16,192,651
第8页第22页 		MSR1、SCARA1、SRA 巨噬细胞清道夫受体 153622 Barrett食管/食管腺癌 614266 三 LPL远端约11cM Msr1女士


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日