基因图谱-染色体：8-OMIM公司

OMIM基因/位点：第8染色体上的479-488/655（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
8:108,606,850
8季度23.1 		TMEM74型 跨膜蛋白74 613935 Tmem74型
8:109,086,585
8季度23.1 		TRHR，CHNG7公司 促甲状腺激素释放激素受体 188545 甲状腺功能减退，先天性，非生殖性，7 618573 应收账 三 Trhr公司
8:109,240,919
8季度23.1 		CML66型 免疫原性肿瘤抗原CML66 606109 Nudcd1号机组
8:109,334,347
8季度23.1 		ENY2、SUS1 ENY2转录和输出复合物2亚单位 619015 Eny2公司
8:109,362,461
8季度23.1季度23.2 		PKHD1L1、DFNB124 PKHD1类1 607843 耳聋，常染色体隐性遗传124 620794 应收账 三 Pkhd111号机组
8:109,539,702
8季度23.2 		EBAG9、RCAS1、EB9 雌激素受体结合位点相关抗原9 605772 埃巴格9
8:109,573,978
8季度23.2 		佐治亚州锡布市戈尔森市1472 高尔基化合蛋白相关蛋白 611568 西布
8:109,963,636
8季度23.2 		KCNV1，KV8.1 钾通道，电压门控，V亚家族，成员1 608164 Kcnv1号机组
8:112,222,928
8季度23.3 		CSMD3，KIAA1894 Cub和寿司多领域3 608399 Csmd3号机组
8:115,408,496
8季度23.3 		TRPS1型 锌指转录因子TRPS1 604386 I型口鼻指关节综合征 190350 AD公司 三 Trps1型
三型口鼻指关节综合征 190351 AD公司 三

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OMIM基因/位点：第8染色体上的479-488/655（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
8:108,606,850-108,787,594
8季度23.1 		TMEM74型 跨膜蛋白74 613935 内存74
8:109,086,585-109,121,565
8季度23.1 		TRHR，技术7 促甲状腺激素释放激素受体 188545 甲状腺功能减退症，先天性，非甲状腺性，7 618573 常染色体隐性遗传 三 Trhr公司
8:109,240,919-109,334,087
8季度23.1 		CML66型 免疫原性肿瘤抗原CML66 606109 Nudcd1号机组
8:109,334,347-109,345,954
8季度23.1 		ENY2、SUS1 ENY2转录和输出复合物2亚单位 619015 Eny2公司
8:109,362,461-109,537,207
8季度23.1季度23.2 		PKHD1L1、DFNB124 PKHD1类1 607843 耳聋，常染色体隐性遗传124 620794 常染色体隐性遗传 三 Pkhd111号机组
8:109,539,702-109,565,996
8季度23.2 		EBAG9、RCAS1、EB9 雌激素受体结合位点相关抗原9 605772 埃巴格9
8:109,573,978-109,691,600
8季度23.2 		GOLSYN，SYBU，科威特1472 高尔基化合蛋白相关蛋白 611568 西布
8:109,963,636-109,975,771
8季度23.2 		KCNV1，KV8.1 钾通道，电压门控，V亚家族，成员1 608164 Kcnv1号机组
8:112222928-113436939
8季度23.3 		CSMD3，KIAA1894 Cub和Sushi多个域3 608399 Csmd3号机组
8:115,408,496-115,668,975
8季度23.3 		TRPS1型 锌指转录因子TRPS1 604386 I型口鼻指关节综合征 190350 常染色体显性 三 Trps1型
三型口鼻指关节综合征 190351 常染色体显性 三


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月19日