基因图谱-染色体：6-OMIM公司

OMIM基因/位点：6号染色体上1046个基因中的650-659个（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
6:75,200,001
第6季度14至16季度 		ATFB2型 心房颤动，家族性，2 608988 心房颤动，家族性，2 608988 2 D6S286和D6S1021之间的最大lod
6:75,200,001
2014年第6季度 		CORD7（CORD7） 锥杆营养不良7 603649 锥杆营养不良7 603649 AD公司 2 D6S280的最大LOD
6:75,200,001
6季度14.1 		SHFLD2型 手/脚分叉畸形伴长骨缺损2 610685 手/脚分叉畸形伴长骨缺损2 610685 2 介于rs623155和rs1547251之间
6:75,237,675
6季度14.1 		考克斯7A2 细胞色素c氧化酶，VIIa亚基，多肽-2，肝脏 123996 之前被认为是在chr.4上 考克斯7a2
6:75,252,924
6季度14.1 		TMEM30A、CDC50A 跨膜蛋白30A 611028 Tmem30a公司
6:75,291,859
6季度14.1 		FILIP，KIAA1275，NMDF 丝蛋白A相互作用蛋白 607307 神经肌肉疾病，先天性，面部畸形 620775 应收账 三 文件1
6:75,601,880
6季度14.1 		SENP6、SSP1、SUSP1 Sentrin-specific蛋白酶家族，成员6 605003 传感器6
6:75,749,239
6季度14.1 		MYO6、DFNA22、DFNB37 肌球蛋白VI 600970 耳聋，常染色体显性22 606346 AD公司 三 Myo6型
耳聋，常染色体显性22，伴肥厚性心肌病 606346 AD公司 三
耳聋，常染色体隐性遗传37 607821 应收账 三
6:75,921,114
6季度14.1 		IMPG1、IPM150、VMD4、RP91 光感受器间基质蛋白聚糖-1 602870 黄斑营养不良，卵黄状，4 616151 AD公司,应收账 三 杂质1
色素性视网膜炎91 153870 AD公司 三
6:77,460,924
6季度14.1 		HTR1B型 5-羟色胺（血清素）受体-1B 182131 Htr1b型

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：6号染色体上1046个基因中的650-659个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
6:75,200,001-105,000,000
第6季度14至16季度 		ATFB2型 心房颤动，家族性，2 608988 心房颤动，家族性，2 608988 2 D6S286和D6S1021之间的最大lod
6:75,200,001-87,300,000
2014年第6季度 		CORD7（CORD7） 锥杆营养不良7 603649 锥杆营养不良7 603649 常染色体显性 2 D6S280的最大LOD
6:75,200,001-83,200,000
6季度14.1 		SHFLD2型 手足分开畸形伴长骨缺乏2 610685 手/脚分叉畸形伴长骨缺损2 610685 2 介于rs623155和rs1547251之间
6:75,237,675-75,250,298
6季度14.1 		考克斯7A2 细胞色素c氧化酶，VIIa亚基，多肽-2，肝脏 123996 之前被认为是在chr.4上 考克斯7a2
6:75,252,924-75,284,792
6季度14.1 		TMEM30A、CDC50A 跨膜蛋白30A 611028 Tmem30a公司
6:75,291,859-75,493,800
6季度14.1 		FILIP，KIAA1275，NMDF 丝蛋白A相互作用蛋白 607307 神经肌肉疾病，先天性，面部畸形 620775 常染色体隐性 三 文件1
6:75,601,880-75,718,281
6季度14.1 		SENP6、SSP1、SUSP1 Sentrin-specific蛋白酶家族，成员6 605003 传感器6
6:75,749,239-75,919,537
6季度14.1 		MYO6、DFNA22、DFNB37 肌球蛋白VI 600970 耳聋，常染色体显性22 606346 常染色体显性 三 Myo6型
耳聋，常染色体显性22，伴肥厚性心肌病 606346 常染色体显性 三
耳聋，常染色体隐性遗传37 607821 常染色体隐性 三
6:75,921,114-76,072,662
6季度14.1 		IMPG1、IPM150、VMD4、RP91 光感受器间基质蛋白聚糖-1 602870 黄斑营养不良，卵黄状，4 616151 常染色体显性；常染色体隐性 三 冲击g1
色素性视网膜炎91 153870 常染色体显性 三
6:77,460,924-77,463,491
6季度14.1 		HTR1B型 5-羟色胺（血清素）受体-1B 182131 Htr1b型


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月22日