基因图谱-染色体：6-OMIM公司

OMIM基因/位点：第6染色体上1042个位点中的114-123个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
6:24,540,141
6p22.3页 		KIAA0319号机组 KIAA0319基因 609269 D130043K22里克
6:24,649,979
6p22.3页 		TDP2、TTRAP 酪氨酸-DNA磷酸二酯酶2 605764 脊髓小脑共济失调，常染色体隐性遗传23 616949 应收账 三 Tdp2型
6:24,667,077
6p22.3页 		ACOT13、THEM2 酰基CoA硫酯酶13 615652 Acot13公司
时间：6:24774937
6p22.3页 		GMNN、MGORS6 双核蛋白DNA复制抑制剂 602842 Meier-Gorlin综合征6 616835 AD公司 三 Gmnn公司
6:24,804,284
6p22.3页 		RIPOR2、FAM65B、C6orf32、KIAA0386、PL48、DFNB104、DFNA21 RHO家族相互作用细胞极化调节器2 611410 ?耳聋，常染色体隐性遗传104 616515 应收账 三 1个DFNB104家族的突变 裂土器2
耳聋，常染色体显性21 607017 AD公司 三
6:25,200,001
第22页 		MVCD7型 糖尿病的微血管并发症，易感性，7 612635 {糖尿病微血管并发症，易感性，7} 612635 2
6:25,200,001
第22页 		TFQTL2型 转移血清水平数量性状基因座2 614193 【转铁蛋白血清水平定量性状位点2】 614193 2
6:25,279,374
第22页 		CARMIL1、LRRC16A、LRRC16 覆盖蛋白调节器和肌球蛋白1连接子1 609593 卡米尔1
6:25,652,215
6页22.2 		SCGN公司 促泌素 609202 斯克恩
6:25,723,743
第22页 		SLC17A1，NPT1 溶质载体家族17，磷酸钠，成员-1（磷酸钠转运1，肾脏） 182308 Slc17a1系列

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OMIM基因/位点：第6染色体上1042个位点中的114-123个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
6:24,540,141-24,646,191
6p22.3页 		邮编：0319 KIAA0319基因 609269 D130043K22里克
6:24,649,979-24,666,899
6p22.3页 		TDP2、TTRAP 酪氨酸-DNA磷酸二酯酶2 605764 脊髓小脑共济失调，常染色体隐性遗传23 616949 常染色体隐性 三 Tdp2型
6:24,667,077-24,705,046
6p22.3页 		ACOT13、THEM2 酰基CoA硫酯酶13 615652 Acot13公司
6:24,774,937-24,786,099
6p22.3页 		GMNN、MGORS6 双核蛋白DNA复制抑制剂 602842 Meier-Gorlin综合征6 616835 常染色体显性 三 Gmnn公司
6:24,804,284-25,042,168
6p22.3页 		RIPOR2、FAM65B、C6orf32、KIAA0386、PL48、DFNB104、DFNA21 RHO家族相互作用细胞极化调节器2 611410 ?耳聋，常染色体隐性遗传104 616515 常染色体隐性遗传 三 1个DFNB104家族的突变 裂土器2
耳聋，常染色体显性21 607017 常染色体显性 三
6:25,200,001-27,100,000
第22页 		MVCD7型 糖尿病的微血管并发症，易感性，7 612635 {糖尿病微血管并发症，易感性，7} 612635 2
6:25,200,001-27,100,000
第22页 		TFQTL2型 转移血清水平数量性状基因座2 614193 【转铁蛋白血清水平定量性状位点2】 614193 2
6:25,279,374-25,620,530
第22页 		CARMIL1、LRRC16A、LRRC16 覆盖蛋白调节器和肌球蛋白1连接子1 609593 卡米尔1
6:25,652,215-25,701,783
第22页 		SCGN公司 促泌素 609202 Scgn公司
6:25,723,743-25,832,052
第22页 		SLC17A1，NPT1 溶质载体家族17，磷酸钠，成员-1（磷酸钠转运1，肾脏） 182308 第17A1页


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月19日