基因图谱-染色体：6-OMIM公司

OMIM基因/位点：第6染色体上1046个基因中的996-1005个（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
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符号
（来自MGI）
6:159,799,455
6季度25.3 		PNLDC1，微调器，SPGF57 PARN-样核糖核酸酶结构域内含核酸外切酶1 619529 致精功能衰竭57 619528 应收账 三 Pnldc1型
6:159,888,787
6季度25.3 		MAS1公司 癌基因MAS1 165180 Mas1（Mas1）
6:159,969,082
6季度25.3 		IGF2R、MPRI 胰岛素样生长因子-2受体（甘露糖-6-磷酸受体，阳离子非依赖性） 147280 肝细胞癌，体细胞 114550 三 作为肿瘤抑制剂 免疫球蛋白2r
6:160,003,291
6季度25.3 		AIRN、AIR公司 反义IGF2R RNA，非编码 604893 艾恩
6:160,121,815
6季度25.3 		SLC22A1，OCT1 溶质载体家族22（有机阳离子转运体），成员1 602607 Slc22a1系列
6:160,216,755
6季度25.3 		SLC22A2，OCT2 溶质载体家族22（有机阳离子转运体），成员2 602608 Slc22a2系列
6:160,348,378
6季度25.3 		SLC22A3、EMT 溶质载体家族22（神经元外单胺转运蛋白），成员3 604842 Slc22a3系列
6:160,466,555
6季度25.3 		LPAL2、APOARGC 脂蛋白（a）样2 611682
6:160,531,482
6季度25.3季度26 		液化石油气 载脂蛋白Lp（a） 152200 [LPA缺乏，先天性] 618807 AD公司 三 在小鼠中缺失
{冠状动脉疾病，易感} 618807 AD公司 三
6:160,600,001
第6季度26至第27季度 		DFNB38型 耳聋，常染色体隐性遗传38 608219 耳聋，常染色体隐性遗传38 608219 应收账 2

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：第6染色体上1046个基因中的996-1005个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
6:159,799,455-159,820,704
6季度25.3 		PNLDC1，微调器，SPGF57 PARN-样核糖核酸酶结构域内含核酸外切酶1 619529 致精功能衰竭57 619528 常染色体隐性 三 Pnldc1型
6:159,888,787-159,917,447
6季度25.3 		MAS1公司 癌基因MAS1 165180 Mas1（Mas1）
6:159,969,082-160,111,504
6季度25.3 		IGF2R、MPRI 胰岛素样生长因子-2受体（甘露糖-6-磷酸受体，阳离子非依赖性） 147280 肝细胞癌，体细胞 114550 三 作为肿瘤抑制剂 免疫球蛋白2r
6:160,003,291-160,007,664
6季度25.3 		AIRN、AIR公司 反义IGF2R RNA，非编码 604893 艾恩
6:160,121,815-160,158,718
6季度25.3 		SLC22A1，OCT1 溶质载体家族22（有机阳离子转运体），成员1 602607 Slc22a1系列
6:160,216,755-160,258,821
6季度25.3 		SLC22A2，OCT2 溶质载体家族22（有机阳离子转运体），成员2 602608 Slc22a2系列
6:160,348,378-160,452,577
6季度25.3 		SLC22A3、EMT 溶质载体家族22（神经元外单胺转运蛋白），成员3 604842 Slc22a3系列
6:160,466,555-160,511,124
6季度25.3 		LPAL2、APOARGC 脂蛋白（a）样2 611682
6:160,531,482-160,664,275
6季度25.3季度26 		液化石油气 载脂蛋白Lp（a） 152200 [LPA缺乏，先天性] 618807 常染色体显性 三 在小鼠中缺失
{冠状动脉疾病，易感} 618807 常染色体显性 三
6:160,600,001-170,805,979
第6季度26至第27季度 		DFNB38型 耳聋，常染色体隐性遗传38 608219 耳聋，常染色体隐性遗传38 608219 常染色体隐性 2


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日