基因图谱-染色体：5-OMIM公司

OMIM基因/位点：第5染色体上855个基因中的740-749个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
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符号
（来自MGI）
5:168,661,740
5季度34-季度35.1 		SLIT3、SLIL2、MEGF5 SLIT导向配体3 603745 狭缝3
5:168,768,146
第5季度34 		MIR218-2型 微小RNA 218-2 616771 在SLIT3的介绍中 米尔218-2
5:169,000,001
第5季度35 		瑞士法郎 耐铬酸盐性（硫酸盐运输） 118840
5:169,583,773
5季度35.1 		SPDL1、CCDC99、SPINDLY 螺旋状装置螺旋状蛋白质1 616401 Spdl1型
5:169,637,275
5季度35.1 		文件2，IMD40 胞质分裂2代谢物 603122 免疫缺陷40 616433 应收账 三 码头2
5:170,105,897
5季度35.1 		FOXI1、FKHL10、FREAC6 叉箱I1 601093 前庭导水管扩大 600791 应收账 三 一些患者有SLC26A4双基因突变 Foxi1系列
5:170,246,233
5季度35.1 		LCP2、SLP76、IMD81 淋巴细胞胞浆蛋白-2（76kD的SH2域白细胞蛋白） 601603 免疫缺陷81 619374 应收账 三 液化石油气2
5:170,353,487
5季度35.1 		KCNIP1、KCHIP1 钾通道相互作用蛋白1 604660 克尼普1
5:170,374,671
5季度35.1 		KCNMB1公司 钾大电导钙激活通道，M亚家族，β成员1 603951 {高血压，舒张性，抵抗} 608622 AD公司 三 Kcnmb1公司
5:170,782,720
5季度35.1 		GABRP公司 γ-氨基丁酸受体 602729 加布里

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：第5染色体上855个基因中的740-749个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
5:168,661,740-169,301,139
5季度34-季度35.1 		SLIT3、SLIL2、MEGF5 SLIT导向配体3 603745 狭缝3
5:168,768,146-168,768,255
第5季度34 		MIR218-2型 微小RNA 218-2 616771 在SLIT3的介绍中 米尔218-2
5:169,000,001-181,538,259
第5季度35 		瑞士法郎 耐铬酸盐性（硫酸盐运输） 118840
5:169,583,773-169,604,778
5季度35.1 		SPDL1、CCDC99、SPINDLY 细长器械线圈蛋白1 616401 Spdl1型
5:169,637,275-170,083,382
5季度35.1 		文件2，IMD40 胞质分裂2代谢物 603122 免疫缺陷40 616433 常染色体隐性 三 码头2
5:170,105,897-170,109,737
5季度35.1 		FOXI1、FKHL10、FREAC6 叉箱I1 601093 前庭导水管扩大 600791 常染色体隐性 三 一些患者有SLC26A4双基因突变 Foxi1系列
5:170,246,233-170,297,777
5季度35.1 		LCP2、SLP76、IMD81 淋巴细胞胞浆蛋白-2（76kD的SH2域白细胞蛋白） 601603 免疫缺陷81 619374 常染色体隐性 三 Lcp2型
5:170,353,487-170,736,632
5季度35.1 		KCNIP1、KCHIP1 钾通道相互作用蛋白1 604660 克尼普1
5:170,374,671-170,389,367
5季度35.1 		KCNMB1公司 钾大电导钙激活通道，M亚家族，β成员1 603951 {高血压，舒张性，抵抗} 608622 常染色体显性 三 Kcnmb1公司
5:170,782,720-170,814,047
5季度35.1 		GABRP公司 γ-氨基丁酸受体 602729 加布里


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日