基因图谱-染色体：5-OMIM公司

OMIM基因/位点：第5染色体上855个基因中的619-628个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
5:145,228,985
第5季度32 		预LID2 PRELI结构域蛋白2 620750 前盖2
5:145,857,670
第5季度32 		GRXCR2、DFNB101 谷胱甘肽，富含半胱氨酸，2 615762 ?耳聋，常染色体隐性遗传101 615837 应收账 三 1个DFNB101家族的突变 Grxcr2型
5:145,936,578
第5季度32 		SH3RF2，水电站1 SH3结构域环指蛋白2 613377 Sh3rf2型
5:146,113,034
第5季度32 		LARS1、LARS、LFIS、ILFS1 Leucyl-tRNA合成酶1 151350 ?婴儿肝衰竭综合征1 615438 应收账 三 在1个家系中发现突变 拉尔斯1
5:146,203,605
第5季度32 		RBM27、KIAA1311、PSC1 RNA结合基序蛋白27 620082 27卢比
5:146,338,839
第5季度32 		POU4F3、BRN3C、DFNA15、DFNA52 POU结构域，4类，转录因子-3 602460 耳聋，常染色体显性15/52 602459 AD公司 三 磅4f3
5:146,447,330
第5季度32 		TCERG1、TAF2S、CA150 转录延伸调节器1（转录因子CA150） 605409 Tcerg1型
5:146,513,144
第5季度32 		GPR151、GALRL、GALR4 G蛋白偶联受体151 618487 Gpr151型
5:146,580,742
第5季度32 		PPP2R2B型 蛋白磷酸酶2，调节亚单位B，β 604325 脊髓小脑共济失调12 604326 AD公司 三 第2r2b页
5:147,390,808
第5季度32 		DPYSL3、ULIP、DRP3 二氢嘧啶酶样3 601168 Dpysl3型

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OMIM基因/位点：第5染色体上855个基因中的619-628个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
5:145,228,985-145,835,342
第5季度32 		预LID2 PRELI结构域蛋白2 620750 前盖2
5:145,857,670-145,931,673
第5季度32 		GRXCR2、DFNB101 谷胱甘肽，富含半胱氨酸，2 615762 ?耳聋，常染色体隐性遗传101 615837 常染色体隐性 三 1个DFNB101家族的突变 Grxcr2型
5:145,936,578-146,081,773
第5季度32 		SH3RF2，水电站1 SH3结构域环指蛋白2 613377 Sh3rf2型
5:146,113,034-146,182,650
第5季度32 		LARS1、LARS、LFIS、ILFS1 Leucyl-tRNA合成酶1 151350 ?婴儿肝衰竭综合征1 615438 常染色体隐性 三 在1个家系中发现突变 拉尔斯1
5:146,203,605-146,289,223
第5季度32 		RBM27、KIAA1311、PSC1 RNA结合基序蛋白27 620082 27卢比
5:146,338,839-146,341,728
第5季度32 		POU4F3、BRN3C、DFNA15、DFNA52 POU结构域，4类，转录因子-3 602460 耳聋，常染色体显性15/52 602459 常染色体显性 三 磅4f3
5:146,447,330-146,511,961
第5季度32 		TCERG1、TAF2S、CA150 转录延伸调节器1（转录因子CA150） 605409 T能量1
5:146,513,144-146,516,190
第5季度32 		GPR151、GALRL、GALR4 G蛋白偶联受体151 618487 Gpr151型
5:146,580,742-147,081,520
第5季度32 		PPP2R2B型 蛋白磷酸酶2，调节亚单位B，β 604325 脊髓小脑共济失调12 604326 常染色体显性 三 第2r2b页
5:147,390,808-147,510,068
第5季度32 		DPYSL3、ULIP、DRP3 二氢嘧啶酶样3 601168 Dpysl3型


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月20日