基因图谱-染色体：5-OMIM公司

OMIM基因/位点：第5染色体上853个基因中的595-604个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
5:141,430,507
第5季度31.3 		PCDHGA12公司 γ原钙粘蛋白，A亚科，成员12 603059 钯金12
5:141,475,966
第5季度31.3 		PCDHGC3号机组 原钙粘蛋白γ，C亚家族，成员3 603627 三氯化铅
5:141,485,030
第5季度31.3 		PCDHGC4、NEDGS 原钙粘蛋白γ，C亚家族，成员4 606305 伴有生长不良和骨骼异常的神经发育障碍 619880 应收账 三 四氯化铅
5:141,489,081
第5季度31.3 		PCDHGC5公司 原钙粘蛋白γ，C亚家族，成员5 606306 第5页
5:141,515,021
第5季度31.3 		隔膜1、DFNA1、LFHL1、SCBMS 尿液相关formin 1 602121 耳聋，常染色体显性1，伴或不伴血小板减少 124900 AD公司 三 隔膜1
癫痫、皮质盲、小头综合征 616632 应收账 三
5:141,620,881
第5季度31.3 		HDAC3型 组蛋白脱乙酰酶3 605166 Hdac3型
5:141,636,997
第5季度31.3 		RELL2（释放2） 相对类2 611213 Rell2号机组
5点416分39302秒
第5季度31.3 		FCHSD1、NWK2 FCH和双SH3结构域蛋白1 617555 Fchsd1公司
5:141,653,402
第5季度31.3 		ARAP3、CENTD3 带有RhoGAP结构域、锚蛋白重复序列和PH结构域3的ArfGAP 606647 阿拉帕3
5:141,853,090
第5季度31.3 		PCDH1、PC42 原钙粘蛋白1（钙粘蛋白样1） 603626 第1页

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OMIM基因/位点：第5染色体上853个基因中的595-604个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
5:141,430,507-141,512,975
第5季度31.3 		PCDHGA12公司 原钙粘蛋白γ，A亚家族，成员12 603059 钯金12
5:141,475,966-141,512,975
第5季度31.3 		PCDHGC3号机组 原钙粘蛋白γ，C亚家族，成员3 603627 三氯化铅
5:141,485,030-141,512,975
第5季度31.3 		PCDHGC4、NEDGS 原钙粘蛋白γ，C亚家族，成员4 606305 生长不良和骨骼异常的神经发育障碍 619880 常染色体隐性 三 四氯化铅
5:141,489,081-141,512,975
第5季度31.3 		PCDHGC5公司 原钙粘蛋白γ，C亚家族，成员5 606306 第5页
5:141515021-41619000
第5季度31.3 		骨髓基质干细胞1，DFNA1，LFHL1，骨髓基质干细胞 尿液相关formin 1 602121 耳聋，常染色体显性1，伴或不伴血小板减少 124900 常染色体显性 三 隔膜1
癫痫、皮质盲、小头综合征 616632 常染色体隐性 三
5:141,620,881-141,636,849
第5季度31.3 		HDAC3型 组蛋白脱乙酰酶3 605166 Hdac3型
5:141,636,997-141,641,064
第5季度31.3 		雷尔2 相对类2 611213 Rell2号机组
5:141,639,302-141,651,418
第5季度31.3 		FCHSD1、NWK2 FCH和双SH3结构域蛋白1 617555 Fchsd1公司
5:141,653,402-141,682,230
第5季度31.3 		ARAP3、CENTD3 带有RhoGAP结构域、锚蛋白重复序列和PH结构域3的ArfGAP 606647 阿拉帕3
5:141,853,090-141,878,410
第5季度31.3 		PCDH1、PC42 原钙粘蛋白1（类钙粘素1） 603626 第1页


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权所有®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月15日