基因图谱-染色体：5-OMIM公司

OMIM基因/位点：第5染色体上853个基因中的342-351个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
5:100,806,933
第5季度21.1 		PST、PST1 聚唾液酸转移酶 602547 St8sia4型
5:102,233,986
第5季度21.1 		SLCO4C1、OATP4C1 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族，成员4C1 609013 Slco4c1公司
5:102,371,774
第5季度21.1 		SLCO6A1，消费税 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族，成员6A1 613365 Slco6b1、Slco6c1、SLOC6d1
5:102,754,783
第5季度21.1 		PAM公司 肽基甘氨酸α-酰胺化单加氧酶 170270 帕姆
5:103,120,301
第5季度21.1 		PPIP5K2、HISPPD1、VIP2、KIAA0433、DFNB100 组氨酸酸性磷酸酶结构域蛋白1 611648 耳聋，常染色体隐性遗传100 618422 应收账 三 Ppip5k2管道
5:103,258,374
第5季度21.1 		MACIR、C5或f30 巨噬细胞免疫代谢调节剂 616608 马西尔
5:103,548,855
5季度21.2 		NUDT12号机组 Nudix水解酶12 609232 裸体12
5:105,100,001
5季度21.3季度33.2 		移动可变形壁障2 黄斑营养不良，黄油状色素沉着，2 608970 黄斑营养不良，黄油状色素沉着，2 608970 AD公司 2 在D5S433和D5S410之间
5:107,376,894
5季度21.3 		EFNA5、EPLG7、LERK7 艾芬A5 601535 Efna5公司
5:107,859,035
5季度21.3 		FBXL17、FBL17、FBX13、FBXO13 F-box和富含亮氨酸重复蛋白17 609083 Fbxl17号机组

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OMIM基因/位点：第5染色体上853个基因中的342-351个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
5:100,806,933-100,903,282
第5季度21.1 		PST、PST1 聚唾液酸转移酶 602547 St8西亚4
5:102,233,986-102,296,284
第5季度21.1 		SLCO4C1、OATP4C1 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族，成员4C1 609013 Slco4c1公司
5:102,371,774-102,499,001
第5季度21.1 		SLCO6A1，GST 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族，成员6A1 613365 Slco6b1、Slco6c1、SLOC6d1
5:102,754,783-103,031,105
第5季度21.1 		PAM公司 肽基甘氨酸α-酰胺化单加氧酶 170270 帕姆
5:103,120,301-103,212,799
第5季度21.1 		PPIP5K2、HISPPD1、VIP2、KIAA0433、DFNB100 组氨酸酸性磷酸酶结构域蛋白1 611648 耳聋，常染色体隐性遗传100 618422 常染色体隐性 三 Ppip5k2管道
5:103,258,374-103,278,660
第5季度21.1 		MACIR、C5或f30 巨噬细胞免疫代谢调节剂 616608 马西尔
5:103,548,855-103,562,789
5季度21.2 		NUDT12号机组 Nudix水解酶12 609232 Nudt12号机组
5:105,100,001-156,300,000
第5季度21.3至第33.2季度 		移动可变形壁障2 黄斑营养不良，黄油状色素沉着，2 608970 黄斑营养不良，黄油状色素沉着，2 608970 常染色体显性 2 在D5S433和D5S410之间
5:107,376,894-107,670,937
5季度21.3 		EFNA5、EPLG7、LERK7 艾芬A5 601535 Efna5公司
5:107,859,035-108,382,098
5季度21.3 		FBXL17、FBL17、FBX13、FBXO13 F-box和富含亮氨酸重复蛋白17 609083 Fbxl17号机组


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月23日