基因图谱-染色体：4-OMIM公司

OMIM基因/位点：4号染色体上734个基因中的1-10个（所有条目）

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仅表型条目所有条目

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM编号	表型	表型 MIM编号	继承	苯酚地图钥匙	评论
4:1 第16.3页	佛罗里达州克里帕克3443	PAK1的富含半胱氨酸抑制剂	610203
4:1 第4页，共16页	CRSA、CRS3	阿德莱德型颅缝骨化症	600593	阿德莱德型颅骨骨质疏松症	600593	?AD公司	2
4:1 第16页第34题	国际第一季度	智力数量性状基因座1	603783	{智能QTL1}	603783		2	与D4S2943、MSX1和D4S1607关联
4:1 4便士	MHW1型	心理健康1	603663	{心理健康-1}	603663		2	位于D4S2949
4:1 第16页至第15页	MNDEC公司	Microtia伴鼻泪管闭锁和眼缺损	611863	Microtia伴鼻泪管闭锁和眼缺损	611863		4	拷贝号变体（CNV）协会
4:1 第4页，共16页	PLSA1、PLSA	原发性侧索硬化，成人，1	611637	原发性侧索硬化，成人，1	611637	AD公司	2	D4S2936处的最大lod
4:1 第16页第15.2页	SLEB3标准	系统性红斑狼疮，易感，3	605480	{系统性红斑狼疮，易感性，3}	605480		2
4:1 第16页至第15页	SPG38标准	痉挛性截瘫38例，常染色体显性遗传	612335	痉挛性截瘫38例，常染色体显性遗传	612335	AD公司	2	在D4S432和D4S1599之间
4:1 第16.3页	WHS公司	Wolf-Hirschhorn综合征	194190	Wolf-Hirschhorn综合征	194190	集成电路	4	邻近基因综合征；端粒关键区200kb区1.9Mb
4:337,814 第16.3页	ZNF141、D4S90、PAPA6	锌指蛋白-141（克隆pHZ-44）	194648	?A6型后轴性多指畸形	615226	应收账	三	1个家族被鉴定为突变

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OMIM基因/位点：4号染色体上734个基因中的1-10个（所有条目）

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM公司数	表型	表型 MIM公司数	继承	苯酚地图钥匙	评论
4:1-4,500,000 第16.3页	克里帕克，FLJ3443	PAK1的富含半胱氨酸抑制剂	610203
4:1-11,300,000 第4页，共16页	CRSA、CRS3	阿德莱德型颅缝骨化症	600593	阿德莱德型颅缝骨化症	600593	?常染色体显性	2
4:1-182,300,000 第16页第34题	国际第一季度	智力数量性状基因座1	603783	{智能QTL1}	603783		2	与D4S2943、MSX1和D4S1607关联
4:1-50,000,001 4便士	MHW1型	心理健康1	603663	{心理健康-1}	603663		2	位于D4S2949
4:1-35,800,000 第16页至第15页	MNDEC公司	Microtia伴鼻泪管闭锁和眼缺损	611863	Microtia伴鼻泪管闭锁和眼缺损	611863		4	拷贝号变体（CNV）协会
4:1-11,300,000 第4页，共16页	PLSA1、PLSA	原发性侧索硬化，成人，1	611637	原发性侧索硬化，成人，1	611637	常染色体显性	2	D4S2936处的最大lod
4:1-27,700,000 第16页第15.2页	SLEB3标准	系统性红斑狼疮，易感，3	605480	{系统性红斑狼疮，易感性，3}	605480		2
4:1-35,800,000 第16页至第15页	SPG38标准	痉挛性截瘫38例，常染色体显性遗传	612335	痉挛性截瘫38例，常染色体显性遗传	612335	常染色体显性	2	在D4S432和D4S1599之间
4:1-4,500,000 第16.3页	WHS公司	Wolf-Hirschhorn综合征	194190	Wolf-Hirschhorn综合征	194190	孤立病例	4	邻近基因综合征；端粒关键区200kb区1.9Mb
4:337,814-384,868 第4页16.3	ZNF141、D4S90、PAPA6	锌指蛋白-141（克隆pHZ-44）	194648	?A6型后轴性多指畸形	615226	常染色体隐性遗传	三	1个家族被鉴定为突变

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司^®和人类的在线孟德尔遗传^®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权^®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月26日