基因图谱-染色体:4-OMIM公司

OMIM基因/位点:第4染色体上736个基因中的112-121个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
4:15,968,228
第4页15.32
PROM1、PROML1、AC133、RP41、CORD12、CD133、MCDR2、STGD4 精氨酸1 604365 锥杆营养不良12 612657 AD公司,应收账 舞会1
黄斑营养不良,视网膜,2 608051 AD公司
色素性视网膜炎41 612095 应收账
Stargard病4 603786 AD公司
4:16,160,505
第4页15.32
TAPT1、CMVFR、OCLSBG 跨膜前后转换1 612758 骨软骨增生症,复合致死,Symoens-Barnes-Gistelinck型 616897 应收账 轻敲1
4:16,501,541
第4页15.32
LDB2,气候1 LIM域绑定因子-2 603450 Ldb2(磅)
4:17,486,395
第4页15.32
QDPR、DHPR 醌类二氢蝶啶还原酶 612676 高苯丙氨酸血症,BH4缺乏,C 261630 应收账 Qdpr公司
4:17,515,165
第4页15.32
CLRN2、DFNB117 克拉林2 618988 耳聋,常染色体隐性遗传117 619174 应收账 Clrn2号机组
4:17,577,198
第4页15.32
政治公众人物 肽酶S 170250 拉普3
4:17,614,641
第4页15.32
MED28、EG1、MAGICIN 介体复合物亚基28 610311 医学28
4:17,629,306
第15.32页至第15.31页
FAM184B,KIAA1276 序列相似的家族184,成员B 619945 家族184b
4:17,793,446
第4页15.31
DCAF16型 DDB1和CUL4相关因子16 620524
4:17,810,979
第4页15.31
NCAPG、CAPG 非-SMC凝聚素I复合物亚基G 606280 Ncapg公司

OMIM基因/位点:第4染色体上736个基因中的112-121个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
4:15,968,228-16,084,023
第4页15.32
PROM1、PROML1、AC133、RP41、CORD12、CD133、MCDR2、STGD4 精氨酸1 604365 锥杆营养不良12 612657 常染色体显性;常染色体隐性遗传 舞会1
黄斑营养不良,视网膜,2 608051 常染色体显性
色素性视网膜炎41 612095 常染色体隐性
Stargard病4 603786 常染色体显性
4:16,160,505-16,227,390
第4页15.32
TAPT1、CMVFR、OCLSBG 跨膜前后转换1 612758 骨软骨增生症,复合致死,Symoens-Barnes-Gistelinck型 616897 常染色体隐性遗传 轻敲1
4:16,501,541-16,898,645
第4页15.32
LDB2、CLIM1 LIM域绑定因子-2 603450 Ldb2(磅)
4:17,486,395-17,512,090
第4页15.32
QDPR、DHPR 醌类二氢蝶啶还原酶 612676 高苯丙氨酸血症,BH4缺乏,C 261630 常染色体隐性 Qdpr公司
4:17,515,165-17,527,104
第4页15.32
CLRN2、DFNB117 克拉林2 618988 耳聋,常染色体隐性遗传117 619174 常染色体隐性遗传 Clrn2号机组
4:17,577,198-17,607,970
第4页15.32
政治公众人物 肽酶S 170250 拉普3
4:17,614,641-17,634,105
第4页15.32
MED28、EG1、MAGICIN 介体复合物亚基28 610311 医学28
4:17,629,306-17,781,621
第15.32页至第15.31页
FAM184B,KIAA1276 序列相似的家族184,成员B 619945 家族184b
4:17,793,446-17,810,757
第4页15.31
DCAF16型 DDB1和CUL4相关因子16 620524
4:17,810,979-17,844,865
第4页15.31
NCAPG、CAPG 非-SMC凝聚素I复合物亚基G 606280 Ncapg公司