基因图谱-染色体：3-OMIM公司

OMIM基因/位点：第3染色体上1008个位点中的957-966个（所有条目）
pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
3:190,514,085
28年第3季度 		IL1报告 白细胞介素1受体辅助蛋白 602626 Il1rap公司
3:190,843,271
28年第3季度 		GMNC、GEMC1 Geminin线圈结构域蛋白 614448 Gmnc公司
3:191,199,241
28年第3季度 		OSTN公司 骨钙素 610280 奥斯特
3:191,267,168
28年第3季度 		UTS2B、URP 尿紧张素2B 618134 犹他州2b
3:191,329,394
28年第3季度 		CCDC50、C3orf6、DFNA44 螺旋结构域蛋白50 611051 ?耳聋，常染色体显性44 607453 AD公司 三 1个DFNA44家族的突变 抄送50
3:191,461,163
28年第3季度 		PYDC2、POP2 吡喃结构域蛋白2 615701
3:192,139,390
第3季度28至第29季度 		FGF12、FHF1、DEE47 成纤维细胞生长因子-12 601513 发育性和癫痫性脑病47 617166 AD公司 三 Fgf12型
3:192,600,001
第3季度29 		DEL3q29、MICRODEL3q29 染色体3q29微缺失综合征 609425 染色体3q29微缺失综合征 609425 集成电路 4 邻近基因缺失综合征
3:192,600,001
第3季度29 		DUP3q29、MICRODUP3q29 染色体3q29微重复综合征 611936 染色体3q29微重复综合征 611936 AD公司 4 相邻基因重复综合征
3:193,240,606
第3季度29 		HRASLS广场1 磷脂酶A和乙酰转移酶1 606487 普拉特1

pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
OMIM基因/位点：第3染色体上1008个位点中的957-966个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
3:190,514,085-190,659,750
28年第3季度 		IL1报告 白细胞介素1受体辅助蛋白 602626 Il1rap公司
3:190,843,271-190,862,694
28年第3季度 		GMNC、GEMC1 Geminin线圈结构域蛋白 614448 Gmnc公司
3:191,199,241-191,265,615
28年第3季度 		OSTN公司 骨钙素 610280 奥斯特
3:191267168-191346182
28年第3季度 		UTS2B、URP 尿紧张素2B 618134 乌特2b
3:191,329,394-191,398,659
28年第3季度 		CCDC50、C3orf6、DFNA44 螺旋结构域蛋白50 611051 ?耳聋，常染色体显性44 607453 常染色体显性 三 1个DFNA44家族的突变 抄送50
3:191,461,163-191,461,456
28年第3季度 		PYDC2、POP2 吡喃结构域蛋白2 615701
3:192,139,390-192,727,541
第3季度28至第29季度 		FGF12、FHF1、DEE47 成纤维细胞生长因子-12 601513 发育性和癫痫性脑病47 617166 常染色体显性 三 第12层
3:192,600,001-198,295,559
第3季度29 		DEL3q29、MICRODEL3q29 染色体3q29微缺失综合征 609425 染色体3q29微缺失综合征 609425 孤立案例 4 邻近基因缺失综合征
3:192,600,001-198,295,559
第3季度29 		DUP3q29、MICRODUP3q29 染色体3q29微重复综合征 611936 染色体3q29微重复综合征 611936 常染色体显性 4 相邻基因重复综合征
3:193,240,606-193,281,426
第3季度29 		普拉特1，赫拉斯 磷脂酶A和乙酰转移酶1 606487 普拉特1


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月19日