基因图谱-染色体：3-OMIM公司

OMIM基因/位点：3号染色体上1008个基因中的924-933个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
3:185,643,130
第3季度27.2 		IGF2BP2、IMP2 胰岛素样生长因子2信使核糖核酸结合蛋白2 608289 {糖尿病，非胰岛素依赖，易感} 125853 广告 三 免疫球蛋白2bp2
3:185,914,558
第3季度27.2 		TRA2B、SFRS10 变压器2β同系物 602719 Tra2b公司
3:186,046,314
第3季度27.2 		ETV5、ERM ETS变异转录因子5 601600 等电位5
3:186,147,201
3季度27.2季度27.3 		DGKG、DAGK3 二酰甘油激酶，γ，90-kD 601854 达克
3:186,538,443
第3季度27.3 		CRYGS、CRYG8、ctct20 结晶蛋白，γ-S 123730 白内障20，多种类型 116100 广告 三 哭泣
3:186,546,067
第3季度27.3 		TBCCD1（待定） TBCC结构域蛋白1 619848 Tbccd1型
3:186,570,720
第3季度27.3 		DNAJB11、HEDJ、DJ9、ABBP2、PKD6 DNAJ/HSP40同源物，B亚家族，成员11 611341 多囊肾病6伴或不伴多囊肝病 618061 广告 三 Dnajb11号
3:186,613,060
第3季度27.3 		空气处理蒸汽发生器，APMR1 α-2HS-糖蛋白 138680 ?脱发-智力残疾综合征1 203650 应收账 三 在1个APMR1家族中发现突变 阿什格
3:186,635,969
第3季度27.3 		FETUB公司 胎球蛋白B 605954 费图布
3:186,666,014
第3季度27.3 		HRG，THPH11型 富含组氨酸的糖蛋白 142640 HRG缺乏致血栓形成11型 613116 广告 三 Hrg公司

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OMIM基因/位点：第3号染色体1008个中的924-933（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
3:185,643,130-185,825,042
第3季度27.2 		IGF2BP2、IMP2 胰岛素样生长因子2信使核糖核酸结合蛋白2 608289 {糖尿病，非胰岛素依赖，易感} 125853 常染色体显性 三 免疫球蛋白2bp2
3:185,914,558-185,938,014
第3季度27.2 		TRA2B、SFRS10 变压器2β同系物 602719 Tra2b公司
3:186,046,314-186,109,089
第3季度27.2 		ETV5、ERM ETS变异转录因子5 601600 等电位5
3:186,147,201-186,362,234
3季度27.2季度27.3 		DGKG、DAGK3 二酰甘油激酶，γ，90-kD 601854 达克
3:186,538,443-186,544,380
第3季度27.3 		CRYGS、CRYG8、CTRCT20 结晶蛋白，γ-S 123730 白内障20，多种类型 116100 常染色体显性 三 哭泣
3:186,546,067-186,570,543
第3季度27.3 		TBCCD1（待定） TBCC结构域蛋白1 619848 Tbccd1型
3:186570720-186585793
第3季度27.3 		DNAJB11、HEDJ、DJ9、ABBP2、PKD6 DNAJ/HSP40同源物，B亚家族，成员11 611341 多囊肾病6伴或不伴多囊肝病 618061 常染色体显性 三 Dnajb11型
3:186,613,060-186,621,318
第3季度27.3 		空气处理蒸汽发生器，APMR1 α-2HS-糖蛋白 138680 ?脱发-智力残疾综合征1 203650 常染色体隐性 三 在1个APMR1家族中发现突变 阿什格
3:186,635,969-186,653,141
第3季度27.3 		FETUB公司 胎球蛋白B 605954 费图布
3:186,666,014-186,678,234
第3季度27.3 		HRG，THPH11型 富含组氨酸的糖蛋白 142640 HRG缺乏致血栓形成11型 613116 常染色体显性 三 Hrg公司


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月3日