基因图谱-染色体：3-OMIM公司

OMIM基因/位点：第3染色体上1008个基因中的775-784个（所有条目）
pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1998年3月15日
第3季度25.1 		SERP1、RAMP4 应激相关内质网蛋白1 617674 Serp1号机组
3:150,546,787
第3季度25.1 		环境影响因素2A 真核翻译起始因子2A 609234 Eif2a型
3:150,603,321
第3季度25.1 		SELENOT，SELT公司 硒蛋白T 607912 塞莱诺特
3:150,741,125
第3季度25.1 		SIAH2号机组 SIAH E3泛素蛋白连接酶家族，成员2 602213 西亚2
3:150,926,163
第3季度25.1 		CLRN1、USH3A、USH3、RP61 克拉林1 606397 色素性视网膜炎61 614180 三 经常在芬兰？与MYO7A的双基因相互作用 Clrn1号机组
Usher综合征，3A型 276902 应收账 三
3:151,085,664
第3季度25.1 		NIZIDS，KIAA1635，NOPAR，MED12L 介体复合物亚基12样 611318 Nizon-Isidor综合征 618872 AD公司 三 医学12l
3:151,197,754
第3季度25.1 		通用条款171 G蛋白偶联受体171 618925 Gpr171标准
3:151,212,117
第3季度25.1 		P2RY14、BPR105、KIAA0001 嘌呤能受体P2Y，G蛋白偶联，14 610116 第2页14
3:151,294,086
第3季度25.1 		87加仑/加仑 G蛋白偶联受体87 606379 Gpr87型
3:151,326,312
第3季度25.1 		P2RY13，GPR86 嘌呤能受体P2Y13 606380 第2页13

pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
OMIM基因/位点：第3染色体上1008个基因中的775-784个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
3:150,541,998-150,546,496
第3季度25.1 		SERP1、RAMP4 应激相关内质网蛋白1 617674 序列1
3:150,546,787-150,586,016
第3季度25.1 		环境影响因素2A 真核翻译起始因子2A 609234 Eif2a型
3:150,603,321-150,630,436
第3季度25.1 		SELENOT，SELT公司 硒蛋白T 607912 塞莱诺特
3:150,741,125-150,763,169
第3季度25.1 		SIAH2号机组 SIAH E3泛素蛋白连接酶家族，成员2 602213 西亚2
3:150,926,163-150,972,999
第3季度25.1 		CLRN1、USH3A、USH3、RP61 克拉林1 606397 色素性视网膜炎61 614180 三 经常在芬兰？与MYO7A的双基因相互作用 Clrn1号机组
亚瑟综合征，3A型 276902 常染色体隐性 三
3:151,085,664-151,436,653
第3季度25.1 		NIZIDS，KIAA1635，NOPAR，MED12L 介体复合物亚基12样 611318 Nizon-Isidor综合征 618872 常染色体显性 三 Med12升
3:151,197,754-151,203,216
第3季度25.1 		通用条款171 G蛋白偶联受体171 618925 Gpr171标准
3:151,212,117-151,278,542
第3季度25.1 		P2RY14、BPR105、KIAA0001 嘌呤能受体P2Y，G蛋白偶联，14 610116 第2页14
3:151,294,086-151,316,820
第3季度25.1 		87加仑/加仑 G蛋白偶联受体87 606379 Gpr87型
3:151,326,312-151,329,549
第3季度25.1 		P2RY13，GPR86 嘌呤能受体P2Y13 606380 第2页13


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月19日