基因图谱-染色体：3-OMIM公司

OMIM基因/位点：第3染色体上1010个基因中的574-583个（所有条目）

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仅表型条目所有条目

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM编号	表型	表型 MIM编号	继承	Pheno公司地图钥匙	评论	鼠标符号（来自MGI）
3:119,663,975 第3季度13.33	COX17型	细胞色素c氧化酶组装蛋白COX17	604813					chr上的假基因。13?	Cox17系列
3:119,703,022 第3季度13.33	CFAP91、MAATS1、AAT1、C3或15、SPGF51	纤毛和鞭毛相关蛋白91	609910	致精功能衰竭51	619177	应收账	三		Cfap91公司
3:119,782,101 第3季度13.33	NR1I2、PXR、SXR、PARq	核受体亚家族1，I组，成员2	603065						编号i2
3:119,821,321 第3季度13.33	GSK3B公司	糖原合成酶激酶3-β	605004						Gsk3b公司
3:120,165,478 第3季度13.33	GPR156、GABABL、DFNB121	G蛋白偶联受体156	610464	耳聋，常染色体隐性遗传121	620551	应收账	三		Gpr156型
3:120,392,293 第3季度13.33	FSTL1，玻璃钢，MIR198	卵泡抑素样1	605547					FSTL1mRNA可以编码蛋白质或产生微小核糖核酸	第一层
3:120,596,336 第3季度13.33	NDUFB4型	NADH-泛醌氧化还原酶亚基B4	603840						Ndufb4、Ndufb4b、Ndufb4c
3:120,628,172 第3季度13.33	HGD、AKU	均质龙胆酸1,2-二加氧酶（均质氧化酶）	607474	糖尿	203500	应收账	三		血红蛋白
3:120,684,938 第3季度13.33	RABL3，PNCA5	RAB，RAS癌基因家族样3的成员	618542	{？胰腺癌，易感性，5}	618680	AD公司	三	在1个PNCA5家族中发现突变	拉布尔3
3:120,742,744 第3季度13.33	GTF2E1、TF2E1	通用转录因子IIE，多肽1	189962						Gtf2e1号机组

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OMIM基因/位点：第3染色体上1010个基因中的574-583个（所有条目）

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM公司数	表型	表型 MIM公司数	继承	Pheno公司地图钥匙	评论	鼠标符号（来自MGI）
3:119,663,975-119,677,406 第3季度13.33	COX17型	细胞色素c氧化酶组装蛋白COX17	604813					chr上的假基因。13?	Cox17系列
3:119,703,022-119,767,102 第3季度13.33	CFAP91、MAATS1、AAT1、C3或f15、SPGF51	纤毛和鞭毛相关蛋白91	609910	致精功能衰竭51	619177	常染色体隐性	三		Cfap91公司
3:119,782,101-119,818,487 第3季度13.33	NR1I2、PXR、SXR、PARq	核受体亚家族1，I组，成员2	603065						编号i2
3:119,821,321-120,094,447 第3季度13.33	GSK3B公司	糖原合成酶激酶3-β	605004						Gsk3b公司
3:120,165,478-120,285,222 第3季度13.33	GPR156、GABABL、DFNB121	G蛋白偶联受体156	610464	耳聋，常染色体隐性遗传121	620551	常染色体隐性	三		Gpr156型
3:120,392,293-120,450,992 第3季度13.33	FSTL1，玻璃钢，MIR198	卵泡抑素样1	605547					FSTL1 mRNA可以编码蛋白质或产生micoRNA	第一层
3:120,596,336-120,602,507 第3季度13.33	NDUFB4型	NADH-泛醌氧化还原酶亚基B4	603840						Nduff4、Nduff4b、Ndufb4c
3:120,628,172-120,682,239 第3季度13.33	HGD、AKU	均质龙胆酸1,2-二加氧酶（均质氧化酶）	607474	糖尿	203500	常染色体隐性	三		血红蛋白
3:120,684,938-120,742,680 第3季度13.33	RABL3，PNCA5	RAB，RAS癌基因家族样3的成员	618542	{？胰腺癌，易感性，5}	618680	常染色体显性	三	在1个PNCA5家族中发现突变	拉布尔3
3:120,742,744-120,783,069 第3季度13.33	GTF2E1、TF2E1	通用转录因子IIE，多肽1	189962						Gtf2e1号机组

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司^®和人类的在线孟德尔遗传^®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权^®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月21日