基因图谱-染色体：3-OMIM公司

OMIM基因/位点：第3染色体上1008个基因中的239-248个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
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符号
（来自MGI）
3:45689396
第21.31页 		SACM1L、SAC1、KIAA0851 肌动蛋白突变1样SAC1抑制剂 606569 萨克1l
3:45,755,449
第21.31页 		SLC6A20，XT3型 X转运蛋白3 605616 Slc6a20a、Slc6a-20b
3:45,823,316
第21.31页 		LZTFL1、BBS17 亮氨酸拉链转录因子样1 606568 Bardet-Biedl综合征17 615994 应收账 三 Lztfl1型
3:45,886,064
第21.31页 		中央控制室9 趋化因子，CC基序，受体9 604738 抄送9
3:45,917,903
第21.31页 		FYCO1、CATC2、CTRCT18 FYVE和包含1的线圈域 607182 白内障18，常染色体隐性遗传 610019 应收账 三 Fyco1型
3:45,940,915
第21.31页 		CXCR6、STRL33、BONZO 趋化因子，CXC基序，受体6 605163 Cxcr6型
3:46,017,007
第21.31页 		XCR1、CCXCR1和GPR5 趋化因子，C基序，受体1（G蛋白偶联受体-5） 600552 Xcr1号机组
3:46,201,711
第21.31页 		CCR1、CMKBR1、CKR1、HM145 趋化因子（C-C）受体1 601159 Ccr1、Ccr1l1
3:46,210,696
第21.31页 		CCR3、CKR3、CMKBR3 趋化因子（C-C）受体3 601268 抄送人3
3:46,354,111
第21.31页 		CCR2、CMKBR2、PCLUD 趋化因子（C-C）受体2 601267 {HIV感染，对}的易感性/耐药性 609423 三 抄送2
多囊性肺病 219600 应收账 三

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OMIM基因/位点：第3染色体上1008个基因中的239-248个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
3:45,689,396-45,745,409
第21.31页 		SACM1L、SAC1、KIAA0851 肌动蛋白突变1样SAC1抑制剂 606569 萨克1l
3:45,755,449-45,796,536
第21.31页 		SLC6A20，XT3型 X转运蛋白3 605616 Slc6a20a、Slc6a-20b
3:45,823,316-45,915,724
第21.31页 		LZTFL1、BBS17 亮氨酸拉链转录因子样1 606568 Bardet-Biedl综合征17 615994 常染色体隐性 三 Lztfl1型
3:45,886,064-45,903,174
第21.31页 		中央控制室9 趋化因子，CC基序，受体9 604738 抄送9
3:45,917,903-45,995,824
第21.31页 		FYCO1、CATC2、CTRCT18 FYVE和包含1的线圈域 607182 白内障18，常染色体隐性遗传 610019 常染色体隐性 三 Fyco1公司
3:45,940,915-45,948,351
第21.31页 		CXCR6、STRL33、BONZO 趋化因子，CXC基序，受体6 605163 Cxcr6号机组
3:46,017,007-46,085,844
第21.31页 		XCR1、CCXCR1和GPR5 趋化因子，C基序，受体1（G蛋白偶联受体-5） 600552 Xcr1号机组
3:46,201,711-46,208,313
第21.31页 		CCR1、CMKBR1、CKR1、HM145 趋化因子（C-C）受体1 601159 Ccr1、Ccr1l1
3:46,210,696-46,266,706
第21.31页 		CCR3、CKR3、CMKBR3 趋化因子（C-C）受体3 601268 抄送人3
3:46,354,111-46,360,940
第21.31页 		CCR2、CMKBR2、PCLUD 趋化因子（C-C）受体2 601267 {HIV感染，对}的易感性/耐药性 609423 三 抄送2
多囊性肺病 219600 常染色体隐性 三


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月3日