基因图谱-染色体：22-OMIM公司

OMIM基因/位点：第22号染色体上第117-126个，共421个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
22:24,583,750
2013年第22季度 		GGT1、GGT、GGTD γ-谷氨酰转移酶1 612346 ?谷胱甘肽尿症 231950 应收账 三 在1个GGTD家族中发现突变 总成1
22:24,719,034
2013年第22季度 		PIWIL3项目 PIWI样RNA介导的基因沉默3 610314
22:24,806,211
2013年第22季度 		SGSM1，KIAA1941 小G蛋白信号调节剂1 611417 平方米1
22:25,199,858
2013年第22季度 		CRYBB3、CRYB3、CATCN2、CTRCT22 结晶蛋白，β-B3 123630 白内障22 609741 广告,应收账 三 Crybb3公司
22:25,211,661
2013年第22季度 		CRYBB2、CRYB2、CTRCT3、CCA2 结晶蛋白，β-B2 123620 白内障3，多种类型 601547 广告 三 同一区域的第二个CRYB2基因 Crybb2公司
22:25,500,001
2012年第22季度 		BRV2型 眩晕，良性复发，2 613106 眩晕，良性复发，2 613106 2
22:25,500,001
2012年第22季度至2013年第22财年 		HCHGQ3公司 红细胞压积/血红蛋白数量性状基因座3 613284 [红细胞压积/血红蛋白定量特征基因座3] 613284 2 与rs855791相关
22:25,500,001
22季度12.1至12.2季度 		智能交通系统 胰岛素瘤抑癌基因位点 606960 胰岛素瘤 1
22:25,500,001
2012年第22季度 		卡札1 黑热病（内脏利什曼病），易感性，1 608207 {黑热病，易感性，1} 608207 2
22:25,500,001
2012年第22季度 		SQTL2型 吸烟作为数量性状基因座2 611004 {吸烟是数量性状基因座2} 611004 2 D22S315时的最大lod

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OMIM基因/位点：第22号染色体上第117-126个，共421个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
22:24,583,750-24,628,996
2013年第22季度 		GGT1、GGT、GGTD γ-谷氨酰转移酶1 612346 ?谷胱甘肽尿症 231950 常染色体隐性 三 在1个GGTD家族中发现突变 总成1
22:24,719,034-24,774,720
2013年第22季度 		PIWIL3项目 PIWI样RNA介导的基因沉默3 610314
22:24,806,211-24,927,578
2013年第22季度 		SGSM1，KIAA1941 小G蛋白信号调节剂1 611417 平方米1
22:25,199,858-25,207,359
2013年第22季度 		CRYBB3、CRYB3、CATCN2、CTRCT22 结晶蛋白，β-B3 123630 白内障22 609741 常染色体显性；常染色体隐性 三 Crybb3公司
22:25,211,661-25,231,869
2013年第22季度 		CRYBB2、CRYB2、CTRCT3、CCA2 结晶蛋白，β-B2 123620 白内障3，多种类型 601547 常染色体显性 三 同一区域的第二个CRYB2基因 Crybb2公司
22:25,500,001-37,200,000
2012年第22季度 		BRV2型 眩晕，良性复发，2 613106 眩晕，良性复发，2 613106 2
22:25,500,001-50,818,468
2012年第22季度至2013年第22财年 		HCHGQ3公司 红细胞压积/血红蛋白数量性状基因座3 613284 [红细胞压积/血红蛋白定量特征基因座3] 613284 2 与rs855791相关
22:25,500,001-31,800,000
22季度12.1至12.2季度 		智能交通系统 胰岛素瘤抑癌基因位点 606960 胰岛素瘤 1
22:25,500,001-37,200,000
2012年第22季度 		卡札1 黑热病（内脏利什曼病），易感性，1 608207 {黑热病，易感性，1} 608207 2
22:25,500,001-37,200,000
2012年第22季度 		SQTL2型 吸烟作为数量性状基因座2 611004 {吸烟是数量性状基因座2} 611004 2 D22S315时的最大lod


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月3日