基因图谱-染色体：21-OMIM公司

OMIM基因/位点：第21号染色体上185个基因中的88-97个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
21:36,320,197
21季度22.12 		MORC3、NXP2 MORC系列CW型锌指3 610078 莫里斯3
21:36,385,392
21季度22.12-季度22.13 		CAF1A公司 染色质组装因子I，p60亚单位 601245 Chaf1b号
21:36,400,001
21季度22.13季度 		BMND6公司 骨密度QTL 6 609876 [骨密度QTL 6] 609876 2 D21S1446时的最大lod
21:36,400,001
2013年第21季度 		MAFD3、BPEO 重大情感障碍3 609633 {主要情感障碍3，早发} 609633 2 D21S1252的最大lod
21:36,460,621
2013年第21季度 		CLDN14、DFNB29 克劳丁14 605608 耳聋，常染色体隐性遗传29 614035 应收账 三 氯化物14
21:36,699,115
2013年第21季度 		SIM2卡 单身，果蝇，同源，2 600892 模拟人生2
21:36,748,625
2013年第21季度 		HLCS、HCS 全新羧化酶合成酶 609018 全新羧化酶合成酶缺乏 253270 应收账 三 小时
21:37,006,150
2013年第21季度 		RIPPLY3、DSCR6 Ripply转录抑制因子3 609892 Ripply3公司
21:37,065,364
2013年第21季度 		PIGP、DSCR5、DEE55 磷脂酰肌醇聚糖，P类 605938 发育性和癫痫性脑病55 617599 应收账 三 清管器
21:37,073,254
2013年第21季度 		TTC3、TPRD 四三肽重复结构域3 602259 Ttc3型

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：第21号染色体上185个基因中的88-97个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
21:36,320,197-36,376,632
21季度22.12 		MORC3、NXP2 MORC系列CW型锌指3 610078 莫里斯3
21:36,385,392-36,419,015
第21季度第22.12季度第22.13季度 		CAF1A公司 染色质组装因子I，p60亚单位 601245 Chaf1b号
21:36,400,001-46,709,983
21季度22.13季度 		BMND6公司 骨密度QTL 6 609876 [骨密度QTL 6] 609876 2 D21S1446时的最大lod
21:36,400,001-38,300,000
2013年第21季度 		MAFD3、BPEO 重大情感障碍3 609633 {严重情感障碍3，早发} 609633 2 D21S1252的最大lod
21:36,460,621-36,576,569
2013年第21季度 		CLDN14、DFNB29 克劳丁14 605608 耳聋，常染色体隐性遗传29 614035 常染色体隐性 三 第14条
21:36,699,115-36,749,917
2013年第21季度 		SIM2卡 单身，果蝇，同源，2 600892 模拟人生2
21:36,748,625-36,990,211
2013年第21季度 		HLCS、HCS 全新羧化酶合成酶 609018 全新羧化酶合成酶缺乏 253270 常染色体隐性 三 小时
21:37,006,150-37,019,662
2013年第21季度 		RIPPLY3、DSCR6 Ripply转录抑制因子3 609892 撕裂3
21:37,065,364-37,073,071
2013年第21季度 		PIGP、DSCR5、DEE55 磷脂酰肌醇聚糖，P类 605938 发育性和癫痫性脑病55 617599 常染色体隐性 三 清管器
21:37,073,254-37,203,118
2013年第21季度 		TTC3、TPRD 四三肽重复结构域3 602259 Ttc3型


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月21日