基因图谱-染色体：21-OMIM公司

OMIM基因/位点：第21号染色体上185个基因中的129-138个（所有条目）

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仅表型条目所有条目

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM编号	表型	表型 MIM编号	继承	苯酚地图钥匙	评论	鼠标符号（来自MGI）
21:42,199,689 21季度22.3	ABCG1、ABC8、白色1	ATP-结合盒，G亚家族，成员1（白色，果蝇，同源）	603076						抗体cg1
21:42,311,667 21季度22.3	TFF3、ITF	三叶因子3（肠道）	600633						交通流量3
21:42,346,357 21季度22.3	TFF2、SML1	三叶因子2（解痉蛋白-1）	182590					BCEI的230kb以内	发送2
21:42,362,282 21季度22.3	TFF1、BCEI	三叶因子1（乳腺癌，雌激素诱导序列表达于）	113710						发送1
21:42,371,890 21季度22.3	TMPRSS3、ECHOS1、DFNB8、DFNB10	跨膜蛋白酶，丝氨酸3	605511	耳聋，常染色体隐性遗传8/10	601072	应收账	三		Tmprss3型
21:42,403,902 21季度22.3	UBASH3A公司	泛素相关和SH3结构域蛋白A	605736						乌巴什3a
21:42,472,486 21季度22.3	RSPH1、TSGA2、TSA2、CID24	径向辐条头部组件1	609314	纤毛运动障碍，原发性，24	615481	应收账	三		Rsph1型
21:42,499,622 21季度22.3	SLC37A1、G3PP	溶质载体家族37（甘油-3-磷酸转运蛋白），成员1	608094						Slc37a1系列
21:42,653,621 21季度22.3	PDE9A、HSPDE9A2	磷酸二酯酶9A	602973						预测值9a
21:42,843,094 21季度22.3	WDR4、MIGSB、GAMOS6	WD重复蛋白4	605924	Galloway-Mowat综合征6	618347	应收账	三		第4周
21:42,843,094 21季度22.3	WDR4、MIGSB、GAMOS6	WD重复蛋白4	605924	小头畸形、生长缺陷、癫痫和脑畸形	618346	应收账	三		第4周

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OMIM基因/位点：第21号染色体上185个基因中的129-138个（所有条目）

位置（来自NCBI，GRCh38）	基因/位点	基因/位点名称	基因/位点 MIM公司数	表型	表型 MIM公司数	继承	苯酚地图钥匙	评论	鼠标符号（来自MGI）
21:42199689-42297244 21季度22.3	ABCG1、ABC8、白色1	ATP-结合盒，G亚家族，成员1（白色，果蝇，同源）	603076						抗体cg1
21:42,311,667-42,315,409 21季度22.3	TFF3、ITF	三叶因子3（肠道）	600633						传输频率3
21:42,346,357-42,350,994 21季度22.3	TFF2、SML1	三叶因子2（解痉蛋白-1）	182590					BCEI的230kb以内	发送2
21:42,362,282-42,366,535 21季度22.3	TFF1、BCEI	三叶因子1（乳腺癌，雌激素诱导序列表达于）	113710						发送1
21:42,371,890-42,396,052 21季度22.3	TMPRSS3、ECHOS1、DFNB8、DFNB10	跨膜蛋白酶，丝氨酸3	605511	耳聋，常染色体隐性遗传8/10	601072	常染色体隐性遗传	三		Tmprss3型
21:42403902-42447684 21季度22.3	UBASH3A公司	泛素相关和SH3结构域蛋白A	605736						乌巴什3a
21:42,472,486-42,496,224 21季度22.3	RSPH1、TSGA2、TSA2、CID24	径向辐条头部组件1	609314	纤毛运动障碍，原发性，24	615481	常染色体隐性遗传	三		Rsph1型
21:42,499,622-42,581,426 21季度22.3	SLC37A1，G3PP	溶质载体家族37（甘油-3-磷酸转运蛋白），成员1	608094						Slc37a1系列
21:42,653,621-42,775,509 21季度22.3	PDE9A、HSPDE9A2	磷酸二酯酶9A	602973						钯9a
21:42,843,094-42,892,998 21季度22.3	WDR4、MIGSB、GAMOS6	WD重复蛋白4	605924	Galloway-Mowat综合征6	618347	常染色体隐性遗传	三		第4周
21:42,843,094-42,892,998 21季度22.3	WDR4、MIGSB、GAMOS6	WD重复蛋白4	605924	小头畸形、生长缺陷、癫痫和脑畸形	618346	常染色体隐性遗传	三		第4周

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司^®和人类的在线孟德尔遗传^®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权^®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月19日