基因图谱-染色体：20-OMIM公司

OMIM基因/位点：20号染色体上494个基因中的237-246个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
20时35226690分
2012年第20季度 		基质金属蛋白酶25 基质金属蛋白酶24 604871 24毫米
20:35,278,906
2012年第20季度 		EIF6、EIF3A、ITGB4BP 真核翻译起始因子6 602912 Eif6标准
20:35,302,578
2012年第20季度 		UQCC、CBP3、BFZB、C20或44 泛喹啉-细胞色素C还原酶复合物伴侣 611797 Uqcc1型
20:35,433,347
2012年第20季度 		GDF5、CDMP1、SYNS2、OS5、BDA1C、SYM1B、DUPANS 生长/分化因子-5（软骨衍生形态发生蛋白-1） 601146 ?肢端中胚层发育不良2C，Hunter-Thompson型 201250 应收账 三 在1个AMD2C家族中发现突变 Gdf5型
{骨关节炎5} 612400 三
肢端中胚层发育不良2A 200700 应收账 三
肢端中胚层发育不良2B 228900 应收账 三
短趾，A1、C型 615072 AD公司,应收账 三
短趾，A2型 112600 AD公司 三
短趾，C型 113100 AD公司 三
多发性滑膜炎综合征2 610017 AD公司 三
交感神经炎，近端，1B 615298 AD公司 三
20:35,455,165
2012年第20季度 		CEP250、CEP2、CNAP1、CRDHL2 中心体蛋白，250kD 609689 锥杆营养不良和听力损失2 618358 应收账 三 250加元
20:35,542,078
2012年第20季度 		ERGIC3、C2或47 内质网高尔基体中间隔蛋白3 616971 手术3
20:35,615,829
2012年第20季度 		SPAG4系列 精子相关抗原-4 603038 垃圾邮件4
20:35,626,044
2012年第20季度 		CPNE1、CPN1 科宾一世 604205 Cpne1号机组
20时35648925分
2012年第20季度 		RBM12、KIAA0765、SCZD19 RNA结合基序蛋白12 607179 {精神分裂症19，易感} 617629 AD公司 三 12卢比
20:35,668,052
2012年第20季度 		NFS1、NIFS、COXPD52 NFS1半胱氨酸脱硫酶1 603485 复合氧化磷酸化缺陷52 619386 应收账 三 Nfs1号机组

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OMIM基因/位点：20号染色体上494个位点中的237-246个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
20:35,226,690-35,276,998
2012年第20季度 		基质金属蛋白酶25 基质金属蛋白酶24 604871 24毫米
20:35,278,906-35,284,772
2012年第20季度 		EIF6、EIF3A、ITGB4BP 真核翻译起始因子6 602912 Eif6标准
20:35,302,578-35,411,973
2012年第20季度 		UQCC、CBP3、BFZB、C20或44 泛喹啉-细胞色素C还原酶复合物伴侣 611797 Uqcc1号机组
20:35433347-35454749
2012年第20季度 		GDF5、CDMP1、SYNS2、OS5、BDA1C、SYM1B、DUPANS 生长/分化因子-5（软骨衍生的形态发生蛋白-1） 601146 ?肢端中胚层发育不良2C，Hunter-Thompson型 201250 常染色体隐性遗传 三 在1个AMD2C家族中发现突变 Gdf5型
{骨关节炎5} 612400 三
肢端中胚层发育不良2A 200700 常染色体隐性遗传 三
肢端中胚层发育不良2B 228900 常染色体隐性遗传 三
短趾，A1、C型 615072 常染色体显性；常染色体隐性遗传 三
短趾，A2型 112600 常染色体显性 三
短趾，C型 113100 常染色体显性 三
多发性滑膜炎综合征2 610017 常染色体显性 三
交感神经炎，近端，1B 615298 常染色体显性 三
20:35,455,165-35,519,280
2012年第20季度 		CEP250、CEP2、CNAP1、CRDHL2 中心体蛋白，250kD 609689 锥杆营养不良和听力损失2 618358 常染色体隐性遗传 三 250加元
20:35,542,078-35,557,634
2012年第20季度 		ERGIC3、C2或47 内质网高尔基体中间隔蛋白3 616971 埃尔吉3
20:35,615,829-35,621,094
2012年第20季度 		SPAG4型 精子相关抗原-4 603038 垃圾邮件4
20:35,626,044-35,664,900
2012年第20季度 		CPNE1、CPN1 科宾一世 604205 Cpne1号机组
20:35,648,925-35,664,900
2012年第20季度 		RBM12、KIAA0765、SCZD19 RNA结合基序蛋白12 607179 {精神分裂症19，易感} 617629 常染色体显性 三 12卢比
20:35,668,052-35,699,352
2012年第20季度 		NFS1、NIFS、COXPD52 NFS1半胱氨酸脱硫酶1 603485 复合氧化磷酸化缺陷52 619386 常染色体隐性遗传 三 Nfs1号机组


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月19日