基因图谱-染色体：2-OMIM公司

OMIM基因/位点：第2染色体上第819-828个，共1182个（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
2:179,944,876
第2季度31.3 		CWC22、KIAA1604、NCM CWC22剪接体相关蛋白同源物 615186 Cwc22、Cwc22rt1、Cwp22rt2、Cwc22rt3、Cwb22rt4、Cw422rt5、Cw22rt6、Cws22rt7
2:180,692,104
第2季度31.3 		SCHLAP1、PCAT114、LINC00913 SWI/SNF复合物拮抗剂与前列腺癌相关1，非编码 615568
2:180,980,360
第2季度31.3 		UBE2E3、UBCH9 泛素结合酶E2 E3 604151 Ube2e3公司
2:181,457,205
第2季度31.3 		ITGA4、CD49D 整合素，α-4（抗原CD49D，VLA-4受体α-4亚单位） 192975 伊特加4
2:181,536,672
第2季度31.3 		塞克尔，RP26 神经酰胺激酶样 608381 色素性视网膜炎26 608380 应收账 三 Cerkl公司
2:181,668,295
第2季度31.3 		神经d1，T2D 神经源性分化1 601724 {2型糖尿病，易感} 125853 AD公司 三 神经科1
年轻人的成熟型糖尿病6 606394 三
2:181,891,730
第2季度31.3 		ITPRID2、SSFA2、CS1 ITPR相互作用域蛋白2 118990 伊普利2
2:181,954,480
2季度31.3季度32.1 		PPP1R1C、IPP5 蛋白磷酸酶1，调节亚单位1C 613240 第1r1c页
2:182,100,001
2q32.1至q32.3 		ARVD4号机组 致心律失常性右心室发育不良4 602087 致心律失常性右心室发育不良4 602087 AD公司 2
2:182,100,001
第2季度32.1 		SCZD14型 精神分裂症14 612361 {精神分裂症，易感，14} 612361 2 与rs1344706关联

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：第2染色体上第819-828个，共1182个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
2:179,944,876-180,007,297
第2季度31.3 		CWC22、KIAA1604、NCM CWC22剪接体相关蛋白同源物 615186 Cwc22、Cwc22rt1、Cwp22rt2、Cwc22rt3、Cwb22rt4、Cw422rt5、Cw22rt6、Cws22rt7
2:180,692,104-180,916,939
第2季度31.3 		SCHLAP1、PCAT114、LINC00913 SWI/SNF复合物拮抗剂与前列腺癌相关1，非编码 615568
2:180,980,360-181,063,425
第2季度31.3 		UBE2E3、UBCH9 泛素结合酶E2 E3 604151 Ube2e3公司
2:181,457,205-181,538,940
第2季度31.3 		ITGA4、CD49D 整合素，α-4（抗原CD49D，VLA-4受体α-4亚单位） 192975 伊特加4
2:181,536,672-181,657,105
第2季度31.3 		CERKL，RP26型 神经酰胺激酶样 608381 色素性视网膜炎26 608380 常染色体隐性 三 Cerkl公司
2:181,668,295-181,680,517
第2季度31.3 		神经元1，T2D 神经源性分化1 601724 {2型糖尿病，易感} 125853 常染色体显性 三 神经科1
年轻人的成熟型糖尿病6 606394 三
2:181,891,730-181,930,738
第2季度31.3 		ITPRID2、SSFA2、CS1 ITPR相互作用域蛋白2 118990 伊普利2
2:181,954,480-182,131,385
2季度31.3季度32.1 		PPP1R1C、IPP5 蛋白磷酸酶1，调节亚单位1C 613240 第1r1c页
2:182,100,001-196,600,000
2q32.1至q32.3 		ARVD4号机组 致心律失常性右心室发育不良4 602087 致心律失常性右心室发育不良4 602087 常染色体显性 2
2:182,100,001-188,500,000
第2季度32.1 		SCZD14型 精神分裂症14 612361 {精神分裂症，易感，14} 612361 2 与rs1344706关联


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月27日