基因图谱-染色体:2-OMIM公司

OMIM基因/位点:2号染色体1180个中的412-421(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
2:84971161
第二页第11.2页
KCMF1、DEBT91、FIGC 钾通道调节因子1 614719 千立方厘米1
2:85,133,392
第二页第11.2页
TCF7L1型 转录因子7样1 604652 Tcf7l1型
2:85,318,027
第二页第11.2页
TGOLN2、TGN46、TGN38 转高尔基网络蛋白2,46kD 603062 特戈林1、特戈林2
2:85,341,955
第二页第11.2页
RETSAT卫星 视黄醇饱和酶 617597 Retsat卫星
2:85,354,769
第二页第11.2页
ELMOD3、RBED1、DFNB88、DFNA81 ELMO/CED12结构域蛋白3 615427 ?耳聋,常染色体显性遗传81 619500 AD公司 在1个DFNB88和1个DFNA81家族中发现突变 埃尔莫德3
?耳聋,常染色体隐性遗传88 615429 应收账
2:85,391,602
第二页第11.2页
CAPG公司 盖蛋白,凝胶蛋白样 153615 上限
2:85,537,467
第二页第11.2页
PARTICL公司 MAT2A反义辐射诱导循环长非编码RNA的启动子 616350 MAT2A的启动子在相反链上重叠
2:85539168分
第二页第11.2页
MAT2A、MATA2、SAMS2 蛋氨酸腺苷转移酶II,α 601468 Mat2a公司
2:85,544,720
第二页第11.2页
GGCX、VKCFD1 γ-谷氨酸羧化酶 137167 弹性样假黄瘤伴多凝血因子缺乏症 610842 Ggcx公司
维生素K依赖性凝血因子,联合缺乏,1 277450 应收账
2:85,577,586
第二页第11.2页
VAMP8型 囊泡相关膜蛋白8 603177 Vamp8系列

OMIM基因/位点:第2染色体上412-421个,共1180个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
2:84,971,161-85,059,472
第二页第11.2页
KCMF1、DEBT91、FIGC 钾通道调节因子1 614719 千立方厘米1
2:85,133,392-85,310,387
第二页第11.2页
TCF7L1型 转录因子7样1 604652 Tcf7l1型
2:85,318,027-85,327,989
第二页第11.2页
TGOLN2、TGN46、TGN38 转高尔基网络蛋白2,46kD 603062 特戈林1、特戈林2
2:85,341,955-85,354,528
第二页第11.2页
转塔 视黄醇饱和酶 617597 Retsat卫星
2:85,354,769-85,391,748
第二页第11.2页
ELMOD3、RBED1、DFNB88、DFNA81 ELMO/CED12结构域蛋白3 615427 ?耳聋,常染色体显性遗传81 619500 常染色体显性 在1个DFNB88和1个DFNA81家族中发现突变 埃尔莫德3
?耳聋,常染色体隐性遗传88 615429 常染色体隐性
2:85,391,602-85,419,540
第二页第11.2页
CAPG公司 盖蛋白,凝胶蛋白样 153615 上限
2:85,537,467-85,538,886
第二页第11.2页
PARTICL公司 MAT2A反义辐射诱导循环长非编码RNA的启动子 616350 MAT2A启动子在相反链上重叠
2:85,539,168-85,545,281
第二页第11.2页
MAT2A、MATA2、SAMS2 蛋氨酸腺苷转移酶II,α 601468 Mat2a公司
2:85,544,720-85,561,493
第二页第11.2页
GGCX、VKCFD1 γ-谷氨酸羧化酶 137167 弹性样假黄瘤伴多凝血因子缺乏症 610842 Ggcx公司
维生素K依赖性凝血因子,联合缺乏,1 277450 常染色体隐性
2:85,577,586-85,582,031
第二页第11.2页
VAMP8型 囊泡相关膜蛋白8 603177 吸血鬼8