基因图谱-染色体：2-OMIM公司

OMIM基因/位点：2号染色体1180个中的412-421（所有条目）
pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
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符号
（来自MGI）
2:84971161
第二页第11.2页 		KCMF1、DEBT91、FIGC 钾通道调节因子1 614719 千立方厘米1
2:85,133,392
第二页第11.2页 		TCF7L1型 转录因子7样1 604652 Tcf7l1型
2:85,318,027
第二页第11.2页 		TGOLN2、TGN46、TGN38 转高尔基网络蛋白2，46kD 603062 特戈林1、特戈林2
2:85,341,955
第二页第11.2页 		转塔 视黄醇饱和酶 617597 Retsat卫星
2:85,354,769
第二页第11.2页 		ELMOD3、RBED1、DFNB88、DFNA81 ELMO/CED12结构域蛋白3 615427 ?耳聋，常染色体显性遗传81 619500 AD公司 三 在1个DFNB88和1个DFNA81家族中发现突变 埃尔莫德3
?耳聋，常染色体隐性遗传88 615429 应收账 三
2:85,391,602
第二页第11.2页 		CAPG公司 盖蛋白，凝胶蛋白样 153615 上限
2:85,537,467
第二页第11.2页 		PARTICL公司 MAT2A反义辐射诱导循环长非编码RNA的启动子 616350 MAT2A的启动子在相反链上重叠
2:85539168分
第二页第11.2页 		MAT2A、MATA2、SAMS2 蛋氨酸腺苷转移酶II，α 601468 Mat2a公司
2:85,544,720
第二页第11.2页 		GGCX、VKCFD1 γ-谷氨酸羧化酶 137167 弹性样假黄瘤伴多凝血因子缺乏症 610842 三 Ggcx公司
维生素K依赖性凝血因子，联合缺乏，1 277450 应收账 三
2:85,577,586
第二页第11.2页 		VAMP8型 囊泡相关膜蛋白8 603177 吸血鬼8

pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
OMIM基因/位点：2号染色体1180个中的412-421（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
2:84,971,161-85,059,472
第二页第11.2页 		KCMF1、DEBT91、FIGC 钾通道调节因子1 614719 千立方厘米1
2:85,133,392-85,310,387
第二页第11.2页 		TCF7L1型 转录因子7样1 604652 Tcf7l1型
2:85,318,027-85,327,989
第二页第11.2页 		TGOLN2、TGN46、TGN38 转高尔基网络蛋白2，46kD 603062 特戈林1、特戈林2
2:85,341,955-85,354,528
第二页第11.2页 		转塔 视黄醇饱和酶 617597 Retsat卫星
2:85,354,769-85,391,748
第二页第11.2页 		ELMOD3、RBED1、DFNB88、DFNA81 ELMO/CED12结构域蛋白3 615427 ?耳聋，常染色体显性遗传81 619500 常染色体显性 三 在1个DFNB88和1个DFNA81家族中发现突变 埃尔莫德3
?耳聋，常染色体隐性遗传88 615429 常染色体隐性 三
2:85,391,602-85,419,540
第二页第11.2页 		CAPG公司 盖蛋白，凝胶蛋白样 153615 上限
2:85,537,467-85,538,886
第二页第11.2页 		PARTICL公司 MAT2A反义辐射诱导循环长非编码RNA的启动子 616350 MAT2A的启动子在相反链上重叠
2:85,539,168-85,545,281
第二页第11.2页 		MAT2A、MATA2、SAMS2 蛋氨酸腺苷转移酶II，α 601468 Mat2a公司
2:85,544,720-85,561,493
第二页第11.2页 		GGCX、VKCFD1 γ-谷氨酸羧化酶 137167 弹性样假黄瘤伴多凝血因子缺乏症 610842 三 Ggcx公司
维生素K依赖性凝血因子，联合缺乏，1 277450 常染色体隐性 三
2:85,577,586-85,582,031
第二页第11.2页 		VAMP8型 囊泡相关膜蛋白8 603177 吸血鬼8


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权所有®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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印刷日期：2024年6月16日