基因图谱-染色体：2-OMIM公司

OMIM基因/位点：第2染色体上1181个基因中的197-206个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
2时39249266分
第22.1页 		MAP4K3，GLK公司 有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶3 604921 地图4k3
2:39,736,060
第22.1页 		THUMPD2、C2或8 THUMP域包含2 611751 缩略图2
2:40,097,270
第22.1页 		SLC8A1、NCX1 溶质载体家族8，成员1（钠钙交换器-1） 182305 Slc8a1系列
2:41,500,001
第21页 		DEL2p21、C2DEL21 纯合2p21缺失综合征 606407 低张力-胱氨酸尿综合征 606407 应收账 4 干扰SLC3A1和PREPL基因的邻近基因综合征
2:41,500,001
第21页第12页 		DFNA58公司 耳聋，常染色体显性58 615654 耳聋，常染色体显性58 615654 AD公司 4 200kb的复制
2:41,500,001
第21页 		LEPQTL1、LSL 瘦素血清水平数量性状基因座1 601694 [瘦素血清水平QTL1] 601694 2
2:42,048,021
第21页 		PKDCC、VLK、SGK493、RLSDF 蛋白激酶结构域，细胞质 614150 具有畸形特征的根状肢缩短 618821 应收账 三 Pkdcc公司
2:42,169,353
第21页 		EML4、ROPP120 棘皮动物微管相关蛋白样-4 607442 Eml4公司
2:42,335,559
第21页 		COX7A2L、COX7RP、EB1 细胞色素c氧化酶亚基VIIA，多肽2样 605771 考克斯7a2l
2:42,388,352
第21页 		KCNG3，KV6.3 钾电压门控通道，G亚家族，成员3 606767 Kcng3公司

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OMIM基因/位点：第2染色体上1181个基因中的197-206个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
2:39,249,266-39,437,285
第22.1页 		MAP4K3，GLK公司 有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶3 604921 地图4k3
2:39,736,060-39,779,276
第22.1页 		THUMPD2、C2或8 THUMP域包含2 611751 缩略图2
2:40097270-40512435
第22.1页 		SLC8A1、NCX1 溶质载体家族8，成员1（钠钙交换器-1） 182305 第8a1页
2:41,500,001-47,500,000
第21页 		DEL2p21、C2DEL21 纯合2p21缺失综合征 606407 低张力-胱氨酸尿综合征 606407 常染色体隐性 4 干扰SLC3A1和PREPL基因的邻近基因综合征
2:41,500,001-83,100,000
第21页第12页 		DFNA58公司 耳聋，常染色体显性58 615654 耳聋，常染色体显性58 615654 常染色体显性 4 200kb的复制
2:41,500,001-47,500,000
第21页 		LEPQTL1、LSL 瘦素血清水平数量性状基因座1 601694 [瘦素血清水平QTL1] 601694 2
2:42,048,021-42,058,517
第21页 		PKDCC、VLK、SGK493、RLSDF 蛋白激酶结构域，细胞质 614150 具有畸形特征的根状肢缩短 618821 常染色体隐性 三 Pkdcc公司
2:42,169,353-42,332,548
第21页 		EML4、ROPP120 棘皮动物微管相关蛋白样-4 607442 Eml4公司
2:42,335,559-42,368,957
第21页 		COX7A2L、COX7RP、EB1 细胞色素c氧化酶亚基VIIA，多肽2样 605771 考克斯7a2l
2:42388352-42493982
第21页 		KCNG3，KV6.3 钾电压门控通道，G亚家族，成员3 606767 Kcng3公司


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月19日