基因图谱-染色体：19-OMIM公司

OMIM基因/位点：第19号染色体上1222个中的599-608个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
19:35,868,574
2012年第19季度 		APLP1、APLP 淀粉样β（A4）前体样蛋白-1 104775 Aplp1号机组
19:35,887,952
2012年第19季度 		NFKBID、IKBNS 核因子κB抑制剂，δ 618887 Nfkbid公司
19:35,902,529
2012年第19季度 		DAP10号机组 DNAX-激活蛋白10 604089 Hcst公司
19:35,904,403
2012年第19季度 		TYROBP、DAP12、PLOSL1 TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白 604142 多囊性脂膜性骨发育不良伴硬化性白质脑病1 221770 应收账 三 蒂罗卜
19:35,936,374
2012年第19季度 		LRFN3、SALM4 富含亮氨酸重复序列和纤维连接蛋白III型结构域蛋白3 612809 Lrfn3号机组
19:35,995,188
2012年第19季度 		SDHAF1、MC2DN2 琥珀酸脱氢酶复合物组装因子1 612848 线粒体复合体II缺乏，核型2 619166 应收账 三 Sdhaf1公司
19:36,003,307
2012年第19季度 		SYNE4、NESP4、C19或46、DFNB76 含光谱重复的核膜蛋白4 615535 耳聋，常染色体隐性遗传76 615540 应收账 三 协同效应4
19:36,009,120
2012年第19季度 		ALKBH6、ABH6 AlkB同源物6 613304 Alkbh6公司
19:36,014,660
2012年第19季度 		CLIP3、CLIPR59 CAP-GLY结构域连接蛋白3 607382 剪辑3
19:36,034,984
2012年第19季度 		THAP8型 THAP结构域蛋白8 612536

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OMIM基因/位点：第19号染色体上1222个中的599-608个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
最小电流
数		 表型 表型
最小电流
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
19:35,868,574-35,879,792
2012年第19季度 		APLP1、APLP 淀粉样β（A4）前体样蛋白-1 104775 四月一日
19:35,887,952-35,902,303
2012年第19季度 		NFKBID、IKBNS 核因子κB抑制剂，δ 618887 Nfkbid公司
19:35,902,529-35,904,377
2012年第19季度 		DAP10号机组 DNAX-激活蛋白10 604089 Hcst公司
19:35,904,403-35,908,295
2012年第19季度 		TYROBP、DAP12、PLOSL1 TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白 604142 多囊性脂膜性骨发育不良伴硬化性白质脑病1 221770 常染色体隐性 三 蒂罗卜
19:35,936,374-35,946,624
2012年第19季度 		LRFN3、SALM4 富含亮氨酸重复序列和纤维连接蛋白III型结构域蛋白3 612809 Lrfn3号机组
19:35,995,188-35,996,312
2012年第19季度 		SDHAF1、MC2DN2 琥珀酸脱氢酶复合物组装因子1 612848 线粒体复合物II缺陷，核2型 619166 常染色体隐性 三 Sdhaf1公司
19:36,003,307-36,008,813
2012年第19季度 		SYNE4、NESP4、C19或46、DFNB76 含光谱重复的核膜蛋白4 615535 耳聋，常染色体隐性遗传76 615540 常染色体隐性 三 协同效应4
19:36,009,120-36,014,239
2012年第19季度 		ALKBH6、ABH6 AlkB同源物6 613304 碱性磷酸酶6
19:36,014,660-36,032,873
2012年第19季度 		夹子3，夹子59 CAP-GLY结构域连接蛋白3 607382 剪辑3
19:36,034,984-36,054,762
2012年第19季度 		THAP8型 THAP结构域蛋白8 612536


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月25日