基因图谱-染色体：19-OMIM公司

OMIM基因/位点：第19号染色体上1222个中的105-114个（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
19:3,359,630
第19页第3.3页 		非金融信息中心 核因子I/C（CCAAT-结合转录因子） 600729 订单：cen-NFIX-NFC-tel Nfic（法语）
19:3,490,824
第19页第3.3页 		DOHH、HLRC1、NEDMVIC 脱氧胞苷羟化酶 611262 伴有小头症、脑萎缩和视觉障碍的神经发育障碍 620066 应收账 三 多赫
19:3,506,311
第19页第3.3页 		FZR1、HCDH1、KIAA1242、DEE109 泡沫和细胞分裂周期20-相关蛋白1 603619 发育性和癫痫性脑病109 620145 广告 三 Fzr1号机组
19:3,538,275
第19页第3.3页 		MFSD12、PP3501 主要促进因子超家族结构域蛋白12 617745 Mfsd12型
19:3,572,944
第19页第3.3页 		HMG20B、BRAF35 高迁移率族蛋白20B 605535 嗯20b
19:3,585,478
第19页第3.3页 		GIPC3、DFNB15、DFNB72、DFNB95 GAIP C末端相互作用蛋白3 608792 耳聋，常染色体隐性遗传15 601869 应收账 三 Gipc3公司
19:3,594,507
第19页第3.3页 		TBXA2R、BDPLT13 血栓素A2受体 188070 {出血性疾病，血小板类型，13，对}的易感性 614009 广告 三 Tbxa2r公司
19:3,610,645
第19页第3.3页 		CACTIN、C19或f29 Cactin，剪接体C复合亚单位 618536 仙人掌素
19:3,630,183
第19页第3.3页 		管道5K1C，LCCS3 磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶，I型，γ 606102 致死性先天性挛缩综合征3 611369 应收账 三 管道5k1c
19:3,708,384
第19页第3.3页 		TJP3、ZO3 紧密连接蛋白3 612689 Tjp3型

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：第19号染色体上1222个中的105-114个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
最小电流
数		 表型 表型
最小电流
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
19:3,359,630-3,469,217
第19页第3.3页 		非金融信息中心 核因子I/C（CCAAT-结合转录因子） 600729 订单：cen-NFIX-NFC-tel Nfic（法语）
19:3,490,824-3,500,674
第19页第3.3页 		DOHH、HLRC1、NEDMVIC 脱氧胞苷羟化酶 611262 伴有小头畸形、脑萎缩和视觉障碍的神经发育障碍 620066 常染色体隐性 三 多赫
19:3,506,311-3,538,334
第19页第3.3页 		FZR1、HCDH1、KIAA1242、DEE109 泡沫和细胞分裂周期20-相关蛋白1 603619 发育性和癫痫性脑病109 620145 常染色体显性 三 Fzr1号机组
19:3,538,275-3,557,586
第19页第3.3页 		MFSD12、PP3501 主要促进因子超家族结构域蛋白12 617745 Mfsd12型
19:3,572,944-3,579,083
第19页第3.3页 		HMG20B、BRAF35 高迁移率族蛋白20B 605535 嗯20b
19:3,585,478-3,593,541
第19页第3.3页 		GIPC3、DFNB15、DFNB72、DFNB95 GAIP C末端相互作用蛋白3 608792 耳聋，常染色体隐性遗传15 601869 常染色体隐性 三 Gipc3公司
19:3,594,507-3,606,875
第19页第3.3页 		TBXA2R、BDPLT13 血栓素A2受体 188070 {出血性疾病，血小板类型，13，对}的易感性 614009 常染色体显性 三 Tbxa2r公司
19:3,610,645-3,626,790
第19页第3.3页 		CACTIN、C19或f29 Cactin，剪接体C复合亚单位 618536 卡廷
19:3,630,183-3,700,468
第19页第3.3页 		管道5K1C，LCCS3 磷脂酰肌醇-4-磷酸5-激酶，I型，γ 606102 致死性先天性挛缩综合征3 611369 常染色体隐性 三 匹普5k1c
19:3,708,384-3,750,813
第19页第3.3页 		TJP3、ZO3 紧密连接蛋白3 612689 Tjp3型


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月25日