基因图谱-染色体：18-OMIM公司

OMIM基因/位点：第18号染色体上76-85个，共276个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
18:14,748,172
18页11.21 		ANKRD30B公司 锚蛋白重复结构域蛋白30B 616565
18:18,500,001
18克 		DEL18q公司 染色体18q缺失综合征 601808 染色体18q缺失综合征 601808 AD公司 4
18:18,500,001
18个季度 		职业健康与发展部 Streeten的直立性低血压障碍 143850 斯特里滕直立性降压障碍 143850 AD公司 2
18:20,946,906
18季度11.1 		岩石1 RHO-相关卷曲-含白细胞介素的蛋白激酶1 601702 岩石1
18:21,242,232
18季度11.1至11.2季度 		GREB1L、C18或6、KIAA1772、RHDA3、DFNA80 类GREB1维甲酸受体辅活化剂 617782 耳聋，常染色体显性遗传80 619274 AD公司 三 格雷1l
肾发育不良/再生障碍3 617805 AD公司 三
18:21,500,001
18季度11.2至12.2季度 		4月3日 脱发-智力残疾综合征3 613930 脱发-智力残疾综合征3 613930 应收账 2 在D18S866和D18S811之间
18:21,529,284
18问题11.2 		ESCO1、ECO1、CTF、ESO1、EFO1、KIAA1911 姐妹染色单体内聚力N-乙酰转移酶1的建立 609674 埃斯科1
18:21,612,314
18问题11.2 		SNRPD1号 小核核糖核蛋白多肽D1 601063 捕捉1
18:21,650,901
18问题11.2 		ABHD3、LABH3 含有3，磷脂酶的抗体水解酶结构域 612197 阿布哈德3
18:21,704,916
18问题11.2 		MIB1、MIB、DIP1、KIAA1323、LVNC7 Mindbolb E3泛素蛋白连接酶1 608677 左心室未致密化7 615092 AD公司 三 Mib1号机组

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：第18号染色体上76-85个，共276个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
18:14,748,172-14,941,135
18页11.21 		ANKRD30B公司 锚蛋白重复结构域蛋白30B 616565
18:18,500,001-80,373,285
18个季度 		DEL18q公司 染色体18q缺失综合征 601808 染色体18q缺失综合征 601808 常染色体显性 4
18:18,500,001-80,373,285
18克 		欧姆 Streeten的直立性低血压障碍 143850 Streeten的直立性低血压障碍 143850 常染色体显性 2
18:20,946,906-21,111,813
18季度11.1 		岩石1 RHO-相关卷曲-含白细胞介素的蛋白激酶1 601702 岩石1
18:21,242,232-21,526,112
18季度11.1至11.2季度 		GREB1L、C18或6、KIAA1772、RHDA3、DFNA80 GREB1样视黄酸受体辅激活因子 617782 耳聋，常染色体显性遗传80 619274 常染色体显性 三 格雷1l
肾发育不良/再生障碍3 617805 常染色体显性 三
18:21,500,001-39,500,000
18季度11.2至12.2季度 		4月3日 脱发-智力残疾综合征3 613930 脱发-智力残疾综合征3 613930 常染色体隐性 2 在D18S866和D18S811之间
18:21,529,284-21,600,704
18问题11.2 		ESCO1、ECO1、CTF、ESO1、EFO1、KIAA1911 姐妹染色单体凝聚力N-乙酰转移酶1的建立 609674 埃斯科1
18:21,612,314-21,633,520
18问题11.2 		SNRPD1号 小核核糖核蛋白多肽D1 601063 捕捉1
18:21,650,901-21,704,774
18问题11.2 		ABHD3，实验室3 含有3，磷脂酶的抗体水解酶结构域 612197 阿布哈德3
18:21,704,916-21,870,953
18问题11.2 		MIB1、MIB、DIP1、KIAA1323、LVNC7 Mindbolb E3泛素蛋白连接酶1 608677 左心室未致密化7 615092 常染色体显性 三 Mib1号机组


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月20日