基因图谱-染色体:18-OMIM公司

OMIM基因/位点:18号染色体上276个基因中的10-19个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
18:1
18页11.3
孔隙6,DSAP4 多孔角化症6 612353 多孔角化症6,多种类型 612353 AD公司 2 端粒和D18S391之间
18:1
18便士
SCZD8号机组 18号染色体相关的精神分裂症易感性位点 603206 {精神分裂症} 181500 AD公司 2
18:1
18便士
TET18P型 四体18p 614290 四体18p 614290 4
18:158,557
18页11.32
USP14、TGT 泛素特异性蛋白酶14 607274 使用14
18:214,520
18页11.32
THOC1、HPR1、DFNA86 THO复合物1(核基质蛋白p84) 606930 ?耳聋,常染色体显性遗传86 620280 AD公司 1个DFNA86家族的突变 Thoc1型
18:316,737
18页11.32
COLEC12、SRCL、CLP1 集合12 607621 第12列
18:580,380
18页11.32
第1类,第1类 中心蛋白-1 603187 Cetn1型
18:596,988
18页11.32
CLUL1级 簇蛋白样蛋白1 616990
18:657,653
18页11.32
TYMS、TS、TMS、DKCD 胸苷酸合成酶 188350 先天性角化不良,消化道 620040 尽职调查 DKCD与C-A-ins单倍型同源 泰姆斯
18:662,986
18页11.32
ENOSF1、RTS 烯醇化酶超家族成员1 607427

OMIM基因/位点:18号染色体上276个基因中的10-19个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
18:1-7,200,000
18页11.3
POROK6、DSAP4 多孔角化症6 612353 多孔角化症6,多种类型 612353 常染色体显性 2 端粒和D18S391之间
18:1-18,500,001
18便士
SCZD8号机组 18号染色体相关的精神分裂症易感性位点 603206 {精神分裂症} 181500 常染色体显性 2
18:1-18,500,001
18便士
TET18P型 四体18p 614290 四体18p 614290 4
18:158,557-214,629
18页11.32
USP14、TGT 泛素特异性蛋白酶14 607274 使用14
18:214,520-268,047
18页11.32
THOC1、HPR1、DFNA86 THO复合物1(核基质蛋白p84) 606930 ?耳聋,常染色体显性遗传86 620280 常染色体显性 1个DFNA86家族的突变 Thoc1型
18:316,737-500,701
18页11.32
COLEC12、SRCL、CLP1 集合12 607621 科尔12
18:580,380-582,114
18页11.32
CETN1、CEN1 中心蛋白-1 603187 证书1
18:596,988-650,182
18页11.32
CLUL1级 簇蛋白样蛋白1 616990
18:657,653-673,578
18页11.32
TYMS、TS、TMS、DKCD 胸苷酸合成酶 188350 先天性角化不良,消化道 620040 双基因显性 DKCD与C-A-ins单倍型同源 泰姆斯
18:662,986-712,630
18页11.32
ENOSF1、RTS 烯醇化酶超家族成员1 607427