基因图谱-染色体：17-OMIM公司

OMIM基因/位点：第17号染色体上1070个中的407-416个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
17:34,927,861
2012年第17季度 		CCT6B、CCTZ2 含伴侣蛋白T复合物多肽1，亚基6B 610730 抄送6b
17:34,980,512
2012年第17季度 		LIG3，MTDPS20 连接酶III，DNA，ATP依赖 600940 线粒体DNA缺失综合征20（MNGIE型） 619780 应收账 三 照明3
17:35,005,990
2012年第17季度 		射频荧光灯 含1（利非林）的无名指和FYVE样结构域 609735 Rffl公司
21年17月35日
2012年第17季度 		RAD51D、RAD51L3、BROVCA4 RAD51参数D 602954 {乳腺卵巢癌，家族性，易感，4} 614291 三 拉德51d
17:35,147,817
2012年第17季度 		UNC45B、SMUNC45、CTRCT43、MFM11 unc-45肌球蛋白伴侣B 611220 ?白内障43 616279 AD公司 三 1个CTRCT43家族的突变 联合国开发计划署45b
肌原纤维肌病11 619178 应收账 三
17时35243072分
2012年第17季度 		SLFN5型 Schlafen家族，成员5 614952 序号5
17:35,350,305
2012年第17季度 		SLFN11型 Schlafen家族，成员11 614953 序号8、序号9
17:35,410,922
2012年第17季度 		SLFN12型 Schlafen家族，成员12 614955 序号1、序号2、序号3、序号4
17:35,435,096
2012年第17季度 		SLFN13型 Schlafen家族，成员13 614957 序号8、序号9
17:35,464,254
2012年第17季度 		SLFN12L型 Schlafen家族，12岁成员 614956 序号1、序号2、序号3、序号4

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OMIM基因/位点：第17号染色体上1070个中的407-416个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
17:34,927,861-34,961,460
2012年第17季度 		CCT6B、CCTZ2 含伴侣蛋白T复合物多肽1，亚基6B 610730 抄送6b
17:34,980,512-35,010,872
2012年第17季度 		LIG3，MTDPS20 连接酶III，DNA，ATP依赖 600940 线粒体DNA缺失综合征20（MNGIE型） 619780 常染色体隐性 三 照明3
17:35005990-35089226
2012年第17季度 		射频荧光灯 含1（利非林）的无名指和FYVE样结构域 609735 Rffl公司
17:35,092,221-35,119,860
2012年第17季度 		RAD51D、RAD51L3、BROVCA4 RAD51参数D 602954 {乳腺卵巢癌，家族性，易感，4} 614291 三 拉德51d
17:35,147,817-35,189,345
2012年第17季度 		UNC45B、SMUNC45、CTRCT43、MFM11 unc-45肌球蛋白伴侣B 611220 ?白内障43 616279 常染色体显性 三 1个CTRCT43家族的突变 Unc45b公司
肌原纤维肌病11 619178 常染色体隐性 三
17:35,243,072-35,273,655
2012年第17季度 		SLFN5型 Schlafen家族，成员5 614952 第5页
17:35,350,305-35,373,621
2012年第17季度 		SLFN11型 Schlafen家族，成员11 614953 序号8、序号9
17:35,410,922-35,433,174
2012年第17季度 		SLFN12型 Schlafen家族，成员12 614955 序号1、序号2、序号3、序号4
17:35435096-35449766
2012年第17季度 		SLFN13型 Schlafen家族，成员13 614957 第8页，第9页
17:35,464,254-35,537,678
2012年第17季度 		SLFN12L型 Schlafen家族，12岁成员 614956 序号1、序号2、序号3、序号4


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月3日