基因图谱-染色体：17-OMIM公司

OMIM基因/位点：第17号染色体上1075个中的402-411个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
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符号
（来自MGI）
17:34,255,285
2012年第17季度 		CCL2、SCYA2、MCP1、MCAF 小诱导细胞因子A2（单核细胞趋化蛋白，与小鼠Sig-je同源） 158105 {冠状动脉疾病，}修饰语 三 Ccl12、Ccl2
{HIV-1，对}的耐药性 609423 三
{结核分枝杆菌，易感} 607948 三
{脊柱裂，易感} 182940 AD公司 三
17:34,270,221
2012年第17季度 		CCL7、SCYA7、MCP3 趋化因子，C-C基序，配体5 158106 接近ERBB2 Ccl7公司
17:34,285,742
2012年第17季度 		CCL11、SCYA11 趋化因子，C-C基序，配体11 601156 {哮喘，易感} 600807 AD公司 三 第11类
{HIV1，抗} 609423 三
17:34,319,435
2012年第17季度 		CCL8、SCYA8 趋化因子，C-C基序，配体8 602283 抄送8
17:34,356,480
2012年第17季度 		CCL13、SCYA13、NCC1 趋化因子，C-C基序，配体13 601391 Ccl2公司
17:34,360,328
2012年第17季度 		CCL1、SCYA1 趋化因子，C-C基序，配体1 182281 抄送1
17:34,579,582
2012年第17季度 		TMEM132E、DFNB99 跨膜蛋白132E 616178 耳聋，常染色体隐性遗传99 618481 应收账 三 Tmem132e公司
17:34,927,861
2012年第17季度 		CCT6B、CCTZ2 含伴侣蛋白T复合物多肽1，亚基6B 610730 抄送6b
17:34,980,512
2012年第17季度 		LIG3，MTDPS20 连接酶III，DNA，ATP依赖 600940 线粒体DNA缺失综合征20（MNGIE型） 619780 应收账 三 照明3
17:35,005,990
2012年第17季度 		射频飞行 含1（利非林）的无名指和FYVE样结构域 609735 Rffl公司

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OMIM基因/位点：第17号染色体上1075个中的402-411个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
17:34,255,285-34,257,203
2012年第17季度 		CCL2、SCYA2、MCP1、MCAF 小诱导细胞因子A2（单核细胞趋化蛋白，与小鼠Sig-je同源） 158105 {冠状动脉疾病，}修饰语 三 Ccl12、Ccl2
{HIV-1，对}的耐药性 609423 三
{结核分枝杆菌，易感} 607948 三
{脊柱裂，易感} 182940 常染色体显性 三
17:34,270,221-34,272,242
2012年第17季度 		CCL7、SCYA7、MCP3 趋化因子，C-C基序，配体5 158106 靠近ERBB2 Ccl7公司
17:34,285,742-34,288,334
2012年第17季度 		CCL11、SCYA11 趋化因子，C-C基序，配体11 601156 {哮喘，易感} 600807 常染色体显性 三 第11类
{HIV1，抗} 609423 三
17:34,319,435-34,321,402
2012年第17季度 		CCL8、SCYA8 趋化因子，C-C基序，配体8 602283 Ccl8公司
17:34,356,480-34,358,610
2012年第17季度 		CCL13、SCYA13、NCC1 趋化因子，C-C基序，配体13 601391 Ccl2公司
17:34,360,328-34,363,233
2012年第17季度 		CCL1、SCYA1 趋化因子，C-C基序，配体1 182281 Ccl1公司
17:34,579,582-34,639,318
2012年第17季度 		TMEM132E、DFNB99 跨膜蛋白132E 616178 耳聋，常染色体隐性遗传99 618481 常染色体隐性 三 Tmem132e公司
17:34,927,861-34,961,460
2012年第17季度 		CCT6B、CCTZ2 含伴侣蛋白T复合物多肽1，亚基6B 610730 抄送6b
17:34,980,512-35,010,872
2012年第17季度 		LIG3，MTDPS20 连接酶III，DNA，ATP依赖 600940 线粒体DNA缺失综合征20（MNGIE型） 619780 常染色体隐性 三 照明3
17:35,005,990-35,089,226
2012年第17季度 		射频荧光灯 含1（利非林）的无名指和FYVE样结构域 609735 Rffl公司


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日