基因图谱-染色体：17-OMIM公司

OMIM基因/位点：17号染色体1075个位点中的271-280个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
17:17,843,511
17第11.2页 		TOM1L2型 MYB1-like 2膜转运蛋白的靶点 615519 Tom1l2公司
17:17,972,813
17第11.2页 		DRC3、LRRC48、CFAP134 Dynein调节复合物亚基3 618758 Drc3号图纸
17:18,015,059
17第11.2页 		ATPAF2、ATP12、MC5DN1 ATP合成酶，线粒体F1复合物，组装因子2 608918 ?线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷，核1型 604273 应收账 三 1例MC5DN1患者发现突变 阿特帕2
17:18,039,408
17第11.2页 		GID4、VID2、C17或39 GID复合物，亚单位4 617699 吉卜赛人4
17:18,087,948
17第11.2页 		DRG2（DRG2） 发育调控的GTP结合蛋白2 602986 数据源2
17:18,108,756
17第11.2页 		MYO15A、DFNB3 肌球蛋白XVA 602666 耳聋，常染色体隐性遗传3 600316 应收账 三 Myo15a公司
17:18,183,828
17第11.2页 		ALKBH5、ABH5 AlkB同源物5，RNA脱甲基酶 613303 Alkbh5公司
17:18,225,635
17第11.2页 		LLGL1、DLG4 LLGL涂鸦单元极性复杂组件1 600966 长lgl1
17:18,244,815
17第11.2页 		飞行，CMD2J FLII肌动蛋白重塑蛋白 600362 心肌病，扩张型，2J 620635 应收账 三 弗利
17:18,260,662
17第11.2页 		MIEF2、SMCR7、MID49、COXPD49 线粒体伸长因子2 615498 ?复合氧化磷酸化缺陷49 619024 应收账 三 在1名COXPD49患者中发现突变 Mief2号机组

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OMIM基因/位点：17号染色体上1075个基因中的271-280个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
17:17,843,511-17,972,400
17第11.2页 		TOM1L2型 MYB1-like 2膜转运蛋白的靶点 615519 Tom1l2公司
17:17,972,813-18,016,889
17第11.2页 		DRC3、LRRC48、CFAP134 Dynein调节复合物亚基3 618758 Drc3号图纸
17:18,015,059-18,039,168
17第11.2页 		ATPAF2、ATP12、MC5DN1 ATP合成酶，线粒体F1复合物，组装因子2 608918 ?线粒体复合物V（ATP合酶）缺乏，核型1 604273 常染色体隐性 三 1例MC5DN1患者发现突变 阿特帕2
17:18,039,408-18,068,405
17第11.2页 		GID4、VID2、C17或39 GID复合体，亚单位4 617699 吉卜赛人4
17:18,087,948-18,107,969
17第11.2页 		DRG2（DRG2） 发育调节的GTP-结合蛋白2 602986 数据源2
17:18,108,756-18,179,800
17第11.2页 		MYO15A、DFNB3 肌球蛋白XVA 602666 耳聋，常染色体隐性遗传3 600316 常染色体隐性 三 Myo15a公司
17:18,183,828-18,209,954
17第11.2页 		ALKBH5、ABH5 AlkB同源物5，RNA脱甲基酶 613303 Alkbh5公司
17:18,225,635-18,244,875
17第11.2页 		LLGL1、DLG4 LLGL涂鸦电池极性复合物组件1 600966 长lgl1
17:18,244,815-18,259,022
17第11.2页 		FLII、CMD2J FLII肌动蛋白重塑蛋白 600362 心肌病，扩张型，2J 620635 常染色体隐性 三 弗利
17:18,260,662-18,266,552
17第11.2页 		MIEF2、SMCR7、MID49、COXPD49 线粒体伸长因子2 615498 ?复合氧化磷酸化缺陷49 619024 常染色体隐性 三 在1名COXPD49患者中发现突变 Mief2号机组


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日