基因图谱-染色体：16-OMIM公司

OMIM基因/位点：第16号染色体764个位点中的346-355个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
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符号
（来自MGI）
16:30,193,843
16页第11.2页 		SLX1A、GIYD1 SLX1同源物A，结构特异性核酸内切酶亚单位 615822 Slx1b系列
16:30,199,255
16页第11.2页 		SULT1A3，STM公司 磺胺转移酶家族1A，酚防御，成员3 600641 苏丹1a1
16:30,350,773
16页第11.2页 		CD2BP2号机组 CD2抗原结合蛋白2 604470 Cd2bp2公司
16:30,357,102
16页第11.2页 		10年10月 TBC1域家族，成员10B 613620 Tbc1d10b型
16:30,370,934
16页第11.2页 		MYL11、MLC2B、MRLC2、MYLPF、DA1C 肌球蛋白轻链11 617378 关节增生病，远端，1C型 619110 AD公司,应收账 三 迈尔夫
16:30,378,135
16页第11.2页 		9月1日，DIFF6 9月1日 612897 9月1日
16:30,423,615
16页第11.2页 		DCTPP1型 dCTP焦磷酸酶1 615840 数据ctpp1
16:30,443,631
16页第11.2页 		SEPHS2、SPS2 硒磷酸合成酶2 606218 9月2日
16:30,472,742
16页第11.2页 		ITGAL、CD11A、LFA1A 整合素、α-L（抗原CD11A（p180）、淋巴细胞功能相关抗原-1、α多肽） 153370 伊特格尔
16:30,524,004
16页第11.2页 		ZNF768型 锌指蛋白768 618032 Zfp768型

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OMIM基因/位点：第16号染色体上764个位点中的346-355个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
16:30,193,843-30,197,566
16页第11.2页 		SLX1A、GIYD1 SLX1同源物A，结构特异性核酸内切酶亚单位 615822 Slx1b型
16:30,199,255-30,204,310
16页第11.2页 		SULT1A3，STM公司 磺胺转移酶家族1A，酚防御，成员3 600641 苏丹1a1
16:30,350,773-30,355,308
16页第11.2页 		CD2BP2号机组 CD2抗原结合蛋白2 604470 Cd2bp2公司
16:30,357,102-30,370,494
16页第11.2页 		TBC1D10B（待定） TBC1域家族，成员10B 613620 Tbc1d10b型
16:30,370,934-30,377,991
16页第11.2页 		MYL11、MLC2B、MRLC2、MYLPF、DA1C 肌球蛋白轻链11 617378 关节增生病，远端，1C型 619110 常染色体显性；常染色体隐性遗传 三 迈尔夫
16:30,378,135-30,382,815
16页第11.2页 		隔膜1，差异6 9月1日 612897 9月1日
16:30,423,615-30,430,030
16页第11.2页 		DCTPP1公司 dCTP焦磷酸酶1 615840 数据ctpp1
16:30,443,631-30,445,874
16页第11.2页 		SEPHS2、SPS2 硒磷酸合成酶2 606218 9月2日
16:30,472,742-30,523,185
16页第11.2页 		ITGAL、CD11A、LFA1A 整合素、α-L（抗原CD11A（p180）、淋巴细胞功能相关抗原-1、α多肽） 153370 伊特格尔
16:30,524,004-30,532,477
16页第11.2页 		ZNF768型 锌指蛋白768 618032 Zfp768型


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医学或遗传疾病被敦促咨询合格的医生进行诊断和回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医学或遗传疾病被敦促咨询合格的医生进行诊断和回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
印刷日期：2024年6月20日