基因图谱-染色体:15-OMIM公司

OMIM基因/位点:第15号染色体上543个基因中的1-10个(所有条目)
pter(旋翼) | «朝向pter | 迈向qter» | 季度

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
15:4,200,001
第12页
参考号3 核糖体RNA-3 180452
15:19,000,001
11年第15季度
自动变速器4 自闭症,易感,4 608636 {自闭症易感性4} 608636 AD公司 2
15:19,000,001
15季度11-13季度
CELIAC5、GSES 腹腔疾病,易感性,5 607202 {腹腔疾病,易感性,5} 607202 2 同质芬兰人口
15:19,000,001
15季度11-13季度
GLC1I型 青光眼1,开角,I 609745 青光眼1,开角,I 609745 2 GABRB3处的最大lod
15:19,000,001
11年第15季度
HCVS公司 人冠状病毒敏感性 122460 {人冠状病毒敏感性} 122460 AD公司 2
15:19,000,001
15个
HYT2型 高血压,原发性,易感,2 604329 {高血压,原发性,易感,2} 145500 2
15:19,000,001
2015年第11季度至2012年第12季度
IGHDY2型 免疫球蛋白重链多样性区域-2 146990 ?功能性的
15:19,000,001
15个
LCS1、CHLS 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 应收账 2
15:19,000,001
第15季度第11季度第13季度
MRKN3-AS1、ZNF127AS MKRN3反义RNA 1 603857
15:19,000,001
15季度11-13季度
PWS公司 Prader-Willi综合征 176270 Prader-Willi综合征 176270 AD公司 4 父系等位基因缺失

pter(旋翼) | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点:第15号染色体上543个基因中的1-10个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
15:4,200,001-9,700,000
第12页
参考号3 核糖体RNA-3 180452
15:19,000,001-25,500,000
11年第15季度
自动变速器4 自闭症,易感,4 608636 {自闭症易感性4} 608636 常染色体显性 2
15:19,000,001-33,400,000
15季度11-13季度
CELIAC5、GSES 腹腔疾病,易感性,5 607202 {腹腔疾病,易感性,5} 607202 2 同质芬兰人口
15:19,000,001-33,400,000
15季度11-13季度
GLC1I公司 青光眼1,开角,I 609745 青光眼1,开角,I 609745 2 GABRB3处的最大lod
15:19,000,001-101,991,189
15季度11季度
hcv公司 人冠状病毒敏感性 122460 {人冠状病毒敏感性} 122460 常染色体显性 2
15:19,000,001-101,991,189
15个
HYT2型 高血压,原发性,易感,2 604329 {高血压,原发性,易感,2} 145500 多因素 2
15:19,000,001-27,800,000
2015年第11季度至2012年第12季度
IGHDY2型 免疫球蛋白重链多样性区域-2 146990 ?功能性的
15:19,000,001-101,991,189
15个
LCS1、CHLS 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 常染色体隐性遗传 2
15:19,000,001-33,400,000
15季度11-13季度
MRKN3-AS1、ZNF127AS MKRN3反义RNA 1 603857
15:19,000,001-33,400,000
第15季度第11季度第13季度
PWS公司 Prader-Willi综合征 176270 Prader-Willi综合征 176270 常染色体显性 4 父系等位基因缺失