基因图谱-染色体：15-OMIM公司

OMIM基因/位点：第15号染色体上201个基因中的1-10个（仅表型条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
15:19,000,001
11年第15季度 		自动变速器4 自闭症，易感，4 608636 {自闭症易感性4} 608636 AD公司 2
15:19,000,001
15季度11-13季度 		CELIAC5、GSES 腹腔疾病，易感性，5 607202 {腹腔疾病，易感性，5} 607202 2 同质芬兰人口
15:19,000,001
15季度11-13季度 		GLC1I公司 青光眼1，开角，I 609745 青光眼1，开角，I 609745 2 GABRB3处的最大lod
15:19,000,001
11年第15季度 		hcv公司 人冠状病毒敏感性 122460 {人冠状病毒敏感性} 122460 AD公司 2
15:19,000,001
15个 		HYT2型 高血压，原发性，易感，2 604329 {高血压，原发性，易感，2} 145500 亩 2
15:19,000,001
15个 		LCS1、CHLS 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 应收账 2
15:19,000,001
15季度11-13季度 		PWS公司 Prader-Willi综合征 176270 Prader-Willi综合征 176270 AD公司 4 父系等位基因缺失
15:20,500,001
15季度11.2 		DEL15q11.2，C15DELq11.2 染色体15q11.2缺失综合征 615656 染色体15q11.2缺失综合征 615656 AD公司 4 删除的区域在BP1和BP2之间跨越300-500kb
15:20,500,001
15季度11.2-12季度 		7号经理 先兆偏头痛，易感，7 609179 {先兆偏头痛，易感，7} 609179 2 在D15S113和D15S1019之间
15:22,786,225
15季度11.2 		NIPA1、SPG6 NIPA镁转运蛋白1 608145 痉挛性截瘫6，常染色体显性 600363 AD公司 三

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：第15号染色体上201个基因中的1-10个（仅表型条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
15:19,000,001-25,500,000
11年第15季度 		自动变速器4 自闭症，易感，4 608636 {自闭症易感性4} 608636 常染色体显性 2
15:19,000,001-33,400,000
15季度11-13季度 		CELIAC5、GSES 腹腔疾病，易感性，5 607202 {腹腔疾病，易感性，5} 607202 2 同质芬兰人口
15:19,000,001-33,400,000
15季度11-13季度 		GLC1I公司 青光眼1，开角，I 609745 青光眼1，开角，I 609745 2 GABRB3处的最大lod
15:19,000,001-101,991,189
11年第15季度 		hcv公司 人冠状病毒敏感性 122460 {人冠状病毒敏感性} 122460 常染色体显性 2
15:19,000,001-101,991,189
15个 		HYT2型 高血压，原发性，易感，2 604329 {高血压，原发性，易感，2} 145500 多因素 2
15:19,000,001-101,991,189
15个 		LCS1、CHLS 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 胆汁淤积-淋巴水肿综合征 214900 常染色体隐性遗传 2
15:19,000,001-33,400,000
15季度11-13季度 		PWS公司 Prader-Willi综合征 176270 Prader-Willi综合征 176270 常染色体显性 4 父系等位基因缺失
15:20,500,001-25,500,000
15季度11.2 		DEL15q11.2，C15DELq11.2 染色体15q11.2缺失综合征 615656 染色体15q11.2缺失综合征 615656 常染色体显性 4 删除的区域在BP1和BP2之间跨越300-500kb
15:20,500,001-27,800,000
15季度11.2-12季度 		7号经理 先兆偏头痛，易感，7 609179 {先兆偏头痛，易感，7} 609179 2 在D15S113和D15S1019之间
15:22,786,225-22,829,789
第15季度11.2 		NIPA1、SPG6 NIPA镁转运蛋白1 608145 痉挛性截瘫6，常染色体显性 600363 常染色体显性 三


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月26日