基因图谱-染色体：15-OMIM公司

OMIM基因/位点：第15号染色体上第410-419个，共549个（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
15:77,100,654
15季度24.3 		峰值1，KIAA2002 假裙房富集非典型激酶1 614248 峰值1
15:77,420,888
15季度24.3 		HMG20A型 高迁移率组蛋白20A 605534 嗯20a
15:77,613,027
15季度24.3 		LINGO1、LRRN6A、LERN1、MRT64 富含亮氨酸重复序列和Ig结构域的NOGO受体相互作用蛋白1 609791 智力发育障碍，常染色体隐性遗传64 618103 应收账 三 林戈1
15:77,994,985
15季度24.3季度25.1 		TBC1D2B、KIAA1055、NEDSGO TBC1域家族，成员2B 619152 伴有癫痫发作和牙龈过度生长的神经发育障碍 619323 应收账 三 Tbc1d2b型
15:78,000,001
25年第15季度 		DEL15q25，C15DELq25 染色体15q25缺失综合征 614294 染色体15q25缺失综合征 614294 AD公司 4 chr15:82889423-83552890，NCBI36
15:78,000,001
15季度25-26季度 		DFNA30公司 耳聋，常染色体显性遗传30 606451 耳聋，常染色体显性遗传30 606451 AD公司 2
15:78,000,001
15季度25.1季度26.1 		POROK4、DSAP2 毛孔扩张症4，播散性浅表光化 607728 多孔角化症4，播散性浅表光化 607728 2 在D15S1023和D15S1030之间
15:78,104,606
15季度25.1 		CIB2、KIP2 钙和整合素结合蛋白2 605564 耳聋，常染色体隐性遗传48 609439 应收账 三 Cib2公司
IJ型Usher综合征 614869 应收账 三
15:78,149,362
15季度25.1 		IDH3A，RP90型 异柠檬酸脱氢酶（NAD+）3，催化，α亚单位 601149 色素性视网膜炎90 619007 应收账 三 同上3a
15:78,167,468
15季度25.1 		ACSBG1、BG、BG1、KIAA0631 酰基辅酶A合成酶，泡泡糖家族，成员1 614362 Acsbg1公司

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：第15号染色体上第410-419个，共549个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
15:77,100,654-77,420,914
15季度24.3 		峰值1，KIAA2002 富含假足蛋白的非典型激酶1 614248 峰值1
15:77,420,888-77,520,050
15季度24.3 		HMG20A型 高迁移率族蛋白20A 605534 嗯20a
15:77,613,027-77,820,900
15季度24.3 		LINGO1、LRRN6A、LERN1、MRT64 富含亮氨酸重复序列和Ig结构域的NOGO受体相互作用蛋白1 609791 智力发育障碍，常染色体隐性遗传64 618103 常染色体隐性 三 林戈1
15:77,994,985-78,077,711
15季度24.3季度25.1 		TBC1D2B、KIAA1055、NEDSGO TBC1域家族，成员2B 619152 神经发育障碍伴癫痫发作和牙龈过度生长 619323 常染色体隐性 三 Tbc1d2b型
15:78,000,001-88,500,000
25年第15季度 		DEL15q25，C15DELq25 染色体15q25缺失综合征 614294 染色体15q25缺失综合征 614294 常染色体显性 4 chr15:82889423-83552890，NCBI36
15:78,000,001-101,991,189
15季度25-26季度 		DFNA30公司 耳聋，常染色体显性遗传30 606451 耳聋，常染色体显性遗传30 606451 常染色体显性 2
15:78,000,001-93,800,000
15季度25.1季度26.1 		POROK4、DSAP2 多孔角化症4，播散性浅表光化 607728 多孔角化症4，播散性浅表光化 607728 2 在D15S1023和D15S1030之间
15:78,104,606-78,131,535
15季度25.1 		CIB2、KIP2 钙和整合素结合蛋白2 605564 耳聋，常染色体隐性遗传48 609439 常染色体隐性 三 Cib2公司
IJ型Usher综合征 614869 常染色体隐性 三
15:78,149,362-78,171,945
15季度25.1 		IDH3A，RP90型 异柠檬酸脱氢酶（NAD+）3，催化，α亚单位 601149 色素性视网膜炎90 619007 常染色体隐性 三 同上3a
15:78,167,468-78,234,565
15季度25.1 		ACSBG1、BG、BG1、KIAA0631 酰基辅酶A合成酶，泡泡糖家族，成员1 614362 Acsbg1公司


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月20日