基因图谱-染色体：14-OMIM公司

OMIM基因/位点：第14号染色体上第610-619个，共619个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
14:105,741,473
14季度32.33 		IGHG1型 IgG1重链的恒定区域 147100 Ighg、Ighg1、Ighg2a、Ighghg2b、Igg2c、Ighg 3
14:105,765,914
14季度32.33 		IGHG3型 IgG3重链的恒定区域 147120 Ighg、Ighg1、Ighg2a、Ighghg2b、Igg2c、Ighg 3
14:105,838,401
14季度32.33 		IGHD公司 IgD重链的恒定区域 147170 伊格德
14:105,851,966
14季度32.33 		IGHM、MU、AGM1 IgM重链的恒定区域 147020 无丙种球蛋白血症1 601495 应收账 三 伊格姆
14:105,914,359
14季度32.33 		IGHD3-3、DXP4 免疫球蛋白重链多样性基因3-3 611937
14:105,917,979
14季度32.33 		KIAA0125、FAM30A、C14或f110 KIAA0125基因，非编码 616623
14:106,268,606
14季度32.33 		IGHV3-23、IGHV323、DP47、VH26 免疫球蛋白重链可变基因3-23 611939 Ighv5-12、Ighv 5-12-4、Igh 5-4、Ighv 5-6、Igv 5-9、Igvv 5-9-1
14:1
第14章 		低噪声 扁豆凝集素结合 151020
14:1
第14章 		电话 恐惧症，特定 608251 恐惧症，特定 608251 2
14:1
第14章 		RC14S型 14号环状染色体综合征 616606 14号环状染色体综合征 616606 集成电路 4

pter（旋翼） | «朝向pter | 走向qter» | 季度
OMIM基因/位点：14号染色体619个中的610-619（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
14:105,741,473-105,743,070
14季度32.33 		IGHG1型 IgG1重链的恒定区域 147100 Ighg、Ighg1、Ighg2a、Ighghg2b、Igg2c、Ighg 3
14:105,765,914-105,771,405
14季度32.33 		IGHG3型 IgG3重链的恒定区域 147120 Ighg、Ighg1、Ighg2a、Ighghg2b、Igg2c、Ighg 3
14:105,838,401-105,845,677
14季度32.33 		IGHD公司 IgD重链的恒定区域 147170 伊格德
14:105,851,966-105,856,217
14季度32.33 		IGHM、MU、AGM1 IgM重链的恒定区域 147020 无丙种球蛋白血症1 601495 常染色体隐性 三 伊格姆
14:105,914,359-105,914,389
14季度32.33 		IGHD3-3、DXP4 免疫球蛋白重链多样性基因3-3 611937
14:105,917,979-105,932,642
14季度32.33 		KIAA0125、FAM30A、C14或f110 KIAA0125基因，非编码 616623
14:106,268,606-106,269,061
14季度32.33 		IGHV3-23、IGHV323、DP47、VH26 免疫球蛋白重链可变基因3-23 611939 Ighv5-12、Ighv 5-12-4、Igh 5-4、Ighv 5-6、Igv 5-9、Igvv 5-9-1
14:1-107,043,718
第14章 		低噪声 扁豆凝集素结合 151020
14:1-107,043,718
第14章 		电话 恐惧症，特定 608251 恐惧症，特定 608251 2
14:1-107,043,718
第14章 		RC14S型 14号环状染色体综合征 616606 14号环状染色体综合征 616606 孤立病例 4


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。虽然OMIM数据库对公众开放，但寻求个人信息的用户医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。虽然OMIM数据库对公众开放，但寻求个人信息的用户医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月26日