基因图谱-染色体：14-OMIM公司

OMIM基因/位点：14号染色体上617的1-10（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
14:3,600,001
第14页第12页 		RNR2（参考号2） 核糖体RNA-2 180451
14:8,000,001
14p11.2-q13 		ADIPQTL3、CAQ14 脂联素，血清水平，数量性状基因座3 606771 {脂联素，血清水平，QTL3} 606771 2 在D14S608和D14S599之间
14:17,200,001
14季度11-22季度 		DEL14q11q22，C14DELq11q22 染色体14q11-q22缺失综合征 613457 染色体14q11-q22缺失综合征 613457 集成电路 4 邻近基因综合征
14:17,200,001
14季度11-12季度 		中型散货箱4 炎症性肠病4 606675 ｛炎症性肠病4｝ 606675 2
14:17,200,001
11年第14季度 		ZFHX2AS1型 ZFHX2反义RNA 1 617833
14:18,200,001
第14季度第11季度至第12季度 		DFNA53公司 耳聋，常染色体显性53 609965 耳聋，常染色体显性53 609965 AD公司 2 D14S1280处的最大lod
14:18,200,001
14季度11.2至13季度 		HHPP公司 掌跖多汗症 144110 掌跖多汗症 144110 AD公司 2 在D14S283和D14S264之间
14:18,200,001
14季度11.2-12季度 		MRT9、MRT26 智力发育障碍，常染色体隐性遗传9/26 611095 智力发育障碍，常染色体隐性遗传9/26 611095 应收账 2 介于rs1998463和rs243286之间
14:18,200,001
14季度11.2 		NRCLP5号机组 嗜睡症5 612851 {嗜睡症5} 612851 2 与rs1154155、rs12587781、rs1263646关联
14:18,200,001
第14季度第11季度至第12季度 		第1页 耳前标签，孤立，常染色体显性，1 610420 耳前标签，孤立，常染色体显性，1 610420 AD公司 2 在D14S990和D14S264之间

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | 季度
OMIM基因/位点：14号染色体上617的1-10（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
最小电流
数		 表型 表型
最小电流
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
14:3,600,001-8,000,000
第14页第12页 		RNR2（参考号2） 核糖体RNA-2 180451
14:8,000,001-37,400,000
14p11.2-q13 		ADIPQTL3、CAQ14 脂联素，血清水平，数量性状基因座3 606771 {脂联素，血清水平，QTL3} 606771 2 在D14S608和D14S599之间
14:17,200,001-57,600,000
14季度11-22季度 		DEL14q11q22，C14DELq11q22 染色体14q11-q22缺失综合征 613457 染色体14q11-q22缺失综合征 613457 孤立病例 4 邻近基因综合征
14:17,200,001-32,900,000
14季度11-12季度 		中型散货箱4 炎症性肠病4 606675 {炎症性肠病4} 606675 2
14:17,200,001-24,100,000
11年第14季度 		ZFHX2AS1型 ZFHX2反义RNA 1 617833
14:18,200,001-32,900,000
14季度11.2-12季度 		DFNA53公司 耳聋，常染色体显性53 609965 耳聋，常染色体显性53 609965 常染色体显性 2 D14S1280处的最大lod
14:18,200,001-37,400,000
14季度11.2至13季度 		HHPP公司 掌跖多汗症 144110 掌跖多汗症 144110 常染色体显性 2 介于D14S283和D14S264之间
14:18,200,001-32,900,000
14季度11.2-12季度 		MRT9、MRT26 智力发育障碍，常染色体隐性遗传9/26 611095 智力发育障碍，常染色体隐性遗传9/26 611095 常染色体隐性 2 介于rs1998463和rs243286之间
14:18,200,001-24,100,000
14季度11.2 		NRCLP5号机组 嗜睡症5 612851 {嗜睡症5} 612851 2 与rs1154155、rs12587781、rs1263646关联
14:18,200,001-32,900,000
14季度11.2-12季度 		第1页 耳前标签，孤立，常染色体显性，1 610420 耳前标签，孤立，常染色体显性，1 610420 常染色体显性 2 在D14S990和D14S264之间


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
打印日期：2024年6月24日