基因图谱-染色体：14-OMIM公司

OMIM基因/位点：第14号染色体上第142-151个，共617个（所有条目）
pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
14:28,766,787
2012年第14季度 		FOXG1、FOXG1B、FKHL1、FKH2、QIN、BF1 叉箱G1B 164874 Rett综合征，先天性变异 613454 AD公司 三 福克斯1
14:29,576,479
2012年第14季度 		PRKD1、PRKCM、PKD、CHDED 蛋白激酶D1 605435 先天性心脏缺陷和外胚层发育不良 617364 AD公司 三 项目1
14:30,559,158
2012年第14季度 		G2E3，KIAA1333 G2/M相特异性E3泛素连接酶 611299 G2e3级
14:30,622,254
2012年第14季度 		SCFD1、SLY1、RA410 Sec1家族域蛋白1 618207 Scfd1公司
14:30,874,559
2012年第14季度 		COCH、DFNA9、DFNB110 科克林 603196 ?耳聋，常染色体隐性遗传110 618094 应收账 三 1个DFNB110家族的突变 科赫
耳聋，常染色体显性9 601369 AD公司 三
14:30,893,804
2012年第14季度 		STRN3、SG2NA 条纹，钙调蛋白结合蛋白3 614766 街道3
14:31,025,106
2012年第14季度 		AP4S1、CPSQ6、SPG52 适配器相关蛋白复合物4，sigma-1亚单位 607243 痉挛性截瘫52例，常染色体隐性遗传 614067 应收账 三 应用程序4s1
2017年11月14日
2012年第14季度 		HECTD1型 HECT结构域E3泛素蛋白连接酶1 618649 公顷1
14:31,482,875
2012年第14季度 		33加仑 G蛋白偶联受体33 610118 Gpr33号机组
14:31,561,404
2012年第14季度 		NUBPL，IND1，MC1DN21 核苷酸结合蛋白样蛋白 613621 线粒体复合物I缺乏，核型21 618242 应收账 三 Nubpl编号

pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
OMIM基因/位点：第14号染色体上第142-151个，共617个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
14:28,766,787-28,770,277
2012年第14季度 		FOXG1、FOXG1B、FKHL1、FKH2、QIN、BF1 叉箱G1B 164874 Rett综合征，先天性变异 613454 常染色体显性 三 福克斯1
14:29,576,479-29,927,847
2012年第14季度 		PRKD1、PRKCM、PKD、CHDED 蛋白激酶D1 605435 先天性心脏缺陷和外胚层发育不良 617364 常染色体显性 三 项目1
14:30,559,158-30,620,064
2012年第14季度 		G2E3，KIAA1333 G2/M相特异性E3泛素连接酶 611299 G2e3级
14:30,622,254-30,735,850
2012年第14季度 		SCFD1、SLY1、RA410 Sec1家族域蛋白1 618207 Scfd1公司
14:30874559-30895615
2012年第14季度 		科氏，DFNA9，DFNB110 科克林 603196 ?耳聋，常染色体隐性遗传110 618094 常染色体隐性遗传 三 1个DFNB110家族的突变 科赫
耳聋，常染色体显性9 601369 常染色体显性 三
14:30,893,804-31,026,379
2012年第14季度 		STRN3、SG2NA 条纹，钙调蛋白结合蛋白3 614766 街道3
14:31,025,106-31,096,450
2012年第14季度 		AP4S1、CPSQ6、SPG52 适配器相关蛋白复合物4，sigma-1亚单位 607243 痉挛性截瘫52例，常染色体隐性遗传 614067 常染色体隐性遗传 三 应用程序4s1
14:31,100,117-31,207,793
2012年第14季度 		HECTD1型 HECT结构域E3泛素蛋白连接酶1 618649 公顷1
14:31,482,875-31,488,039
2012年第14季度 		33加仑 G蛋白偶联受体33 610118 Gpr33号机组
14:31,561,404-31,861,224
2012年第14季度 		结节，IND1，MC1DN21 核苷酸结合蛋白样蛋白 613621 线粒体复合物I缺乏，核型21 618242 常染色体隐性遗传 三 Nubpl编号


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月19日