基因图谱-染色体:12-OMIM公司

OMIM基因/位点:12号染色体962个位点中的888-897个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
12:122,021,884
12季度24.31
BCL7A、BCL7 B细胞CLL/淋巴瘤-7A 601406 Bcl7a公司
12:122,078,756
12季度24.31
肯尼亚蒙多阿MLXIP 0867 MLX相互作用蛋白 608090 Mlxip公司
12:122,172,029
12季度24.31
IL31号 白细胞介素31 609509 伊利31
12:122,203,709
12季度24.31
B3GNT4型 β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶4 605864 B3接地4
12:122,207,662
12季度24.31
迪亚布罗、SMAC、DFNA64 Diablo IAP结合线粒体蛋白 605219 耳聋,常染色体显性64 614152 AD公司 暗黑破坏神
12:122229564
12季度24.31
VPS33A、MPSPS CORVET和HOPS复合物的VPS33A核心亚单位 610034 粘多糖增多综合征 617303 应收账 电压等级33a
12:122,271,469
12季度24.31
夹子1,RSN,气缸1,夹子170 含有连接蛋白1的CAP-GLY结构域 179838 夹子1
12:122,471,600
12季度24.31
ZCCHC8、PFBMFT5 锌指CCHC结构域蛋白8 616381 ?肺纤维化和/或骨髓衰竭综合征,端粒相关,5 618674 AD公司 在1个PFBMFT5家族中发现突变 Zcchc8公司
12:122,503,454
12季度24.31
RSRC2号机组 富含精氨酸和丝氨酸的线圈蛋白2 619996 Rsrc2号机组
12:122,527,249
12季度24.31
KNTC1,杆,KIAA0166 动粒相关蛋白1 607363 之前分配给chr.17 千分之一

OMIM基因/位点:第12号染色体上962个基因中的888-897个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 苯酚
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
12:122,021,884-122,062,044
12季度24.31
BCL7A、BCL7 B细胞CLL/淋巴瘤-7A 601406 Bcl7a型
12:122,078,756-122,147,344
12季度24.31
肯尼亚蒙多阿MLXIP 0867 MLX相互作用蛋白 608090 Mlxip公司
12:122,172,029-122,174,221
12季度24.31
IL31号 白细胞介素31 609509 伊利31
12:122203709-12208952
12季度24.31
B3GNT4型 β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶4 605864 B3接地4
12:122,207,662-122,227,456
12季度24.31
迪亚布罗、SMAC、DFNA64 Diablo IAP结合线粒体蛋白 605219 耳聋,常染色体显性64 614152 常染色体显性 暗黑破坏神
12:122,229,564-122,266,494
12季度24.31
VPS33A、MPSPS CORVET和HOPS复合物的VPS33A核心亚单位 610034 粘多糖增多综合征 617303 常染色体隐性遗传 电压等级33a
12:122,271,469-122,422,956
12季度24.31
夹子1,RSN,气缸1,夹子170 含有连接蛋白1的CAP-GLY结构域 179838 剪辑1
12:122,471,600-122,500,932
12季度24.31
ZCCHC8、PFBMFT5 锌指CCHC结构域蛋白8 616381 ?肺纤维化和/或骨髓衰竭综合征,端粒相关,5 618674 常染色体显性 在1个PFBMFT5家族中发现突变 中立方厘米8
12:122,503,454-122,526,936
12季度24.31
RSRC2号机组 富含精氨酸和丝氨酸的线圈蛋白2 619996 Rsrc2号机组
12:122,527,249-122,626,396
12季度24.31
KNTC1,杆,KIAA0166 动粒相关蛋白1 607363 之前分配给chr.17 Kntc1型