基因图谱-染色体：12-OMIM公司

OMIM基因/位点：第12号染色体上962个基因中的821-830个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
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符号
（来自MGI）
12:113,392,445
12季度24.13 		SDS、SDH 丝氨酸脱水酶 182128 Sds公司
12:113,422,380
2013年第12季度 		SDSL、SDHL、CSDH 丝氨酸脱水酶样蛋白 620735 Sdsl公司
12:113,462,033
12季度24.13 		LHX5型 LIM同源盒蛋白5 605992 长x 5
12:113,816,740
12季度24.13季度24.21 		RBM19，KIAA0682 RNA结合基序蛋白19 616444 Rbm19加元
12:113,900,001
12季度24.2季度24.3 		CTRCT37、CCA5 白内障37 614422 白内障37，常染色体显性 614422 AD公司 2 在D12S1718和D12S1723之间
12:113,900,001
12季度24.2 		NIDDM2型 糖尿病，非胰岛素依赖，2 601407 糖尿病，非胰岛素依赖，2 601407 2 HNF1A中未发现突变
12:113,900,001
12季度24.2季度24.3 		RPL21P1、ALFN1、HALF1 核糖体蛋白L21假基因1 603416
12:114,353,911
12季度24.21 		TBX5型 T形箱5 601620 Holt-Oram综合征 142900 AD公司 三 Tbx5型
12:114,670,255
12季度24.21 		TBX3型 T形盒3 601621 尺乳综合征 181450 AD公司 三 Tbx3型
12:115,958,576
12季度24.21 		MED13L、THRAP2、PROSIT240、TRAP240L、KIAA1025、MRFACD 介体复合物亚基13样 608771 智力发育受损和具有或不具有心脏缺陷的独特面部特征 616789 AD公司 三 医学13l

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OMIM基因/位点：第12号染色体上962个基因中的821-830个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
12:113,392,445-113,403,887
12季度24.13 		SDS、SDH 丝氨酸脱水酶 182128 Sds公司
12:113,422,380-113,438,276
12季度24.13 		SDSL、SDHL、CSDH 丝氨酸脱水酶样蛋白 620735 Sdsl公司
12:113,462,033-113,471,871
12季度24.13 		LHX5型 LIM同源盒蛋白5 605992 长x 5
12:113,816,740-113,966,325
12季度24.13季度24.21 		加拿大卢比19，邮编0682 RNA结合基序蛋白19 616444 Rbm19加元
12:113,900,001-133,275,309
12季度24.2季度24.3 		CTRCT37、CCA5 白内障37 614422 白内障37，常染色体显性 614422 常染色体显性 2 在D12S1718和D12S1723之间
12:113,900,001-120,300,000
12季度24.2 		NIDDM2型 糖尿病，非胰岛素依赖，2 601407 糖尿病，非胰岛素依赖，2 601407 2 HNF1A中未发现突变
12:113900001-133275309
12季度24.2季度24.3 		RPL21P1、ALFN1、HALF1 核糖体蛋白L21假基因1 603416
12:114,353,911-114,408,442
12季度24.21 		TBX5型 T形箱5 601620 Holt-Oram综合征 142900 常染色体显性 三 Tbx5型
12:114,670,255-114,684,175
12季度24.21 		TBX3型 T形盒3 601621 尺乳综合征 181450 常染色体显性 三 Tbx3型
12:115,958,576-116,277,693
12季度24.21 		MED13L、THRAP2、PROSIT240、TRAP240L、KIAA1025、MRFACD 介体复合物亚基13样 608771 智力发育受损和具有或不具有心脏缺陷的独特面部特征 616789 常染色体显性 三 医学13l


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月3日