基因图谱-染色体：12-OMIM公司

OMIM基因/位点：第12号染色体上965个基因中的272-281个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
12:31,791,185
第12页第11.21页 		H3-5、H3F3C H3.5组蛋白 616134 H3f5型
12:31,959,415
第12页第11.21页 		RESF1，GET，KIAA1551，C12或35 逆转录因子沉默因子1 615621 资源1
12:32,106,847
第12页第11.21页 		BICD1公司 BICD货物适配器1 602204 比奇1
12:32,399,558
第12页第11.21页 		FGD4、FRABIN、CMT4H FYVE、RhoGEF和PH域蛋白4 611104 夏科特乳牙病，4H型 609311 应收账 三 预测值4
12:32,679,301
第12p11.21页 		DNM1L、DRP1、DVLP、DYMPLE、EMPF1、OPA5 类动力蛋白 603850 线粒体过氧化物酶体分裂缺陷导致致命性脑病1 614388 AD公司,应收账 三 Dnm1升
视神经萎缩5 610708 AD公司 三
12:32,746,544
第12页第11.21页 		YARS2、TYRRS、MLASA2 酪氨酸-tRNA合成酶2 610957 肌病、乳酸性酸中毒和铁粒细胞性贫血2 613561 应收账 三 亚尔斯2
12:32,790,755
第12页第11.21页 		PKP2，ARVD9 Plakophilin-2 602861 致心律失常性右心室发育不良9 609040 AD公司 三 12p13上的假基因 Pkp2项目
12:34,022,377
第11页第12页 		ALG10、ALG10A ALG10α-1,2-葡萄糖基转移酶 618355 Alg10b公司
12:35,500,001
第12季度 		IHPS1，IHPS 幽门狭窄，婴儿肥厚1 179010 幽门狭窄，婴儿肥厚1 179010 AD公司,亩 2
12:37,800,001
2012年第12季度第21季度 		RLS1（RLS1） 不宁腿综合征，易感，1 102300 {不安腿综合征1} 102300 AD公司 2 在D12S1044和D12S78之间

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OMIM基因/位点：第12号染色体上965个基因中的272-281个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
12:31,791,185-31,792,298
第12页第11.21页 		H3-5，H3F3C H3.5组蛋白 616134 H3f5型
12:31,959,415-31,993,107
第12页第11.21页 		RESF1，GET，KIAA1551，C12或35 逆转录因子沉默因子1 615621 资源1
12:32,106,847-32,383,633
第12页第11.21页 		BICD1公司 BICD货物适配器1 602204 比奇1
12:32,399,558-32,646,050
第12页第11.21页 		FGD4、FRABIN、CMT4H FYVE、RhoGEF和PH域蛋白4 611104 夏科特乳牙病，4H型 609311 常染色体隐性 三 预测值4
12:32,679,301-32,745,650
第12p11.21页 		DNM1L、DRP1、DVLP、DYMPLE、EMPF1、OPA5 类动力蛋白 603850 线粒体过氧化物酶体分裂缺陷导致致命性脑病1 614388 常染色体显性；常染色体隐性 三 Dnm1升
视神经萎缩5 610708 常染色体显性 三
12:32,746,544-32,755,897
第12页第11.21页 		YARS2、TYRRS、MLASA2 酪氨酸tRNA合成酶2 610957 肌病、乳酸性酸中毒和铁粒细胞性贫血2 613561 常染色体隐性 三 亚尔斯2
12:32,790,755-32,896,777
第12页第11.21页 		PKP2，ARVD9 Plakophilin-2 602861 致心律失常的右心室发育不良9 609040 常染色体显性 三 12p13上的假基因 Pkp2项目
12:34,022,377-34,028,302
第11页第12页 		ALG10、ALG10A ALG10α-1,2-葡萄糖基转移酶 618355 Alg10b公司
12:35,500,001-133,275,309
第12季度 		IHPS1、IHPS 幽门狭窄，婴儿肥厚1 179010 幽门狭窄，婴儿肥厚1 179010 常染色体显性；多因素 2
12:37,800,001-92,200,000
2012年第12季度第21季度 		RLS1（RLS1） 不宁腿综合征，易感，1 102300 {不安腿综合征1} 102300 常染色体显性 2 在D12S1044和D12S78之间


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月27日