基因图谱-染色体:12-OMIM公司

OMIM基因/位点:第12号染色体上968个基因中的198-207个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号
表型 表型
MIM编号
继承 Pheno公司
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
12:14,942,015
第12.3页
ARHGDIB、GDID4、D4 Rho-GDP解离抑制剂(GDI)β 602843 Arhgdib公司
12:14,973,042
第12.3页
PDE6H、RCD3、ACHM6 磷酸二酯酶6H 601190 无色视症6 610024 AD公司,应收账 Pde6小时
视网膜锥体营养不良3 610024 AD公司,应收账
12:15,107,783
第12.3页
重新注册 类Ras和雌激素调节生长抑制剂 612664 重组
12:15,322,508
第12.3页
PTPRO、GLEPP1、NPHS6 蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,O 600579 肾病综合征,6型 614196 应收账 Ptpro公司
12:15,620,134
第12.3页
EPS8、DFNB102 表皮生长因子受体途径底物-8 600206 ?耳聋,常染色体隐性遗传102 615974 应收账 1个DFNB102家族的突变 电子产品8
12:15,882,387
第12.3页
MAWD解开束带 丝氨酸/苏氨酸激酶受体相关蛋白 605986 之前分配给12q 皮带
12:15,911,332
第12.3页
DERA、DEOC 脱氧核糖磷酸醛缩酶 619668 德拉
12:16,188,485
第12.3页
SLC15A5型 溶质载体系列15,成员5 620324 Slc15a5系列
12:16,548,372
第12.3页
LMO3、RBTNL2、RHOM3 仅LIM域3(菱形2) 180386 主要在大脑中表达 三氧化二铝
12:16,347,115
第12.3页
MGST1、GST12 微粒体谷胱甘肽S-转移酶1 138330 12q13-q14处的假基因 管理1

OMIM基因/位点:第12号染色体上968个基因中的198-207个(所有条目)

位置
(来自NCBI,GRCh38)
基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
表型 表型
MIM公司
继承 Pheno公司
地图
钥匙
评论 鼠标
符号
(来自MGI)
12:14,942,015-14,961,601
第12.3页
ARHGDIB、GDID4、D4 Rho-GDP解离抑制剂(GDI)β 602843 Arhgdib公司
12:14,973,042-14,981,865
第12.3页
PDE6H、RCD3、ACHM6 磷酸二酯酶6H 601190 无色视症6 610024 常染色体显性;常染色体隐性 Pde6小时
视网膜锥体营养不良3 610024 常染色体显性;常染色体隐性
12:15,107,783-15,221,417
第12.3页
重新注册 类Ras和雌激素调节生长抑制剂 612664 重组
12:15,322,508-15,598,331
第12.3页
PTPRO、GLEPP1、NPHS6 蛋白酪氨酸磷酸酶,受体型,O 600579 肾病综合征,6型 614196 常染色体隐性 Ptpro公司
12:15,620,134-15,789,388
第12.3页
EPS8、DFNB102 表皮生长因子受体途径底物-8 600206 ?耳聋,常染色体隐性遗传102 615974 常染色体隐性 在1个DFNB102家族中发现突变 电子产品8
12:15,882,387-15,903,478
第12.3页
MAWD解开束带 丝氨酸/苏氨酸激酶受体相关蛋白 605986 之前分配给12q 皮带
12:15,911,332-16,037,381
第12.3页
DERA、DEOC 脱氧核糖磷酸醛缩酶 619668 德拉
12:16,188,485-16,277,685
第12.3页
SLC15A5型 溶质载体家族15,成员5 620324 Slc15a5系列
12:16,548,372-16,610,174
第12.3页
LMO3、RBTNL2、RHOM3 仅LIM域3(菱形2) 180386 主要在大脑中表达 三氧化二铝
12:16,347,115-16,593,331
第12.3页
MGST1、GST12 微粒体谷胱甘肽S-转移酶1 138330 12q13-q14处的假基因 管理1