基因图谱-染色体：11-OMIM公司

OMIM基因/位点：第11号染色体上1095个基因中的887-896个（所有条目）
pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:108,472,116
第11季度22.3 		POGLUT3、KDELC2 蛋白质O-葡萄糖基转移酶3 618503 波格鲁3
11:108,505,435
第11季度22.3 		EXPH5、SLAC2B、KIAA0624、EBS4 嗜外激素5 612878 单纯性大疱性表皮松解症4，局部或全身中间型，常染色体隐性 615028 应收账 三 实验5
11:108,665,069
11季度22.3 		DDX10型 DEAD-box解旋酶10 601235 400kb端粒到ATM；9q21-q22上的假基因；在AML中与NUP98融合 直径x10
11:110,093,392
11季度22.3 		ZC3H12C、MCPIP3 锌指CCCH结构域蛋白12C 615001 Zc3h12c公司
11:110174922
11季度22.3 		RDX、DFNB24 Radixin公司 179410 耳聋，常染色体隐性遗传24 611022 应收账 三 Rdx公司
11:110429331
11季度22.3 		FDX1、ADX 铁氧还蛋白-1（肾上腺氧还蛋白） 103260 20q11-q12上的假基因 Fdx1型
11:110,577,043
11季度22.3季度23.1 		ARHGAP20，KIAA1391 Rho GTPase激活蛋白20 609568 氩气20
11:110,600,001
11季度23至24季度 		ADIPQTL4型 脂联素，血清水平，数量性状位点4 612629 {脂联素，血清水平，QTL4} 612629 2 在D11S925和D11S968之间
11:110,600,001
第11季度23 		APOGCDS公司 家族性载脂蛋白基因簇缺失综合征 620058 家族性载脂蛋白基因簇缺失综合征 620058 AD公司 4
11:110600001
第11季度23 		BMND5公司 骨密度QTL 5 609354 [骨密度QTL 5] 609354 2 在D11S901和D11S925之间

pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
OMIM基因/位点：第11号染色体上1095个基因中的887-896个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:108472116-108498384
11季度22.3 		POGLUT3、KDELC2 蛋白质O-葡萄糖基转移酶3 618503 波格鲁3
11:108505435-108607536
11季度22.3 		EXPH5、SLAC2B、KIAA0624、EBS4 嗜外激素5 612878 单纯性大疱性表皮松解症4，局部或全身中间型，常染色体隐性 615028 常染色体隐性 三 实验5
11:108,665,069-108,940,927
11季度22.3 		DDX10型 DEAD-box解旋酶10 601235 400kb端粒到ATM；9q21-q22上的假基因；在AML中与NUP98融合 直径x10
11:110,093,392-110,171,841
11季度22.3 		ZC3H12C、MCPIP3 锌指CCCH结构域蛋白12C 615001 Zc3h12c公司
11:110174922-110296614
11季度22.3 		RDX、DFNB24 Radixin公司 179410 耳聋，常染色体隐性遗传24 611022 常染色体隐性 三 Rdx公司
11:110,429,331-110,464,884
第11季度22.3 		FDX1、ADX 铁氧还蛋白-1（肾上腺氧还蛋白） 103260 20q11-q12上的假基因 Fdx1型
11:110577043-1100713189
11季度22.3季度23.1 		ARHGAP20，KIAA1391 Rho GTPase激活蛋白20 609568 氩气20
11:110,600,001-130,900,000
11季度23至24季度 		ADIPQTL4型 脂联素，血清水平，数量性状位点4 612629 {脂联素，血清水平，QTL4} 612629 2 在D11S925和D11S968之间
11:110,600,001-121,300,000
第11季度23 		APOGCDS公司 家族性载脂蛋白基因簇缺失综合征 620058 家族性载脂蛋白基因簇缺失综合征 620058 常染色体显性 4
11:110,600,001-121,300,000
第11季度23 		BMND5型 骨密度QTL 5 609354 [骨密度QTL 5] 609354 2 在D11S901和D11S925之间


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权所有®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权所有®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
印刷日期：2024年6月16日