基因图谱-染色体：11-OMIM公司

OMIM基因/位点：第11号染色体上1095个基因中的763-772个（所有条目）
pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:76860918
11季度13.5 		ACER3、APHC、PHCA、PLDECO 碱性神经酰胺酶3 617036 ?进行性白细胞营养不良，儿童早期发病 617762 应收账 三 在1个PLDECO家族中发现突变 宏碁3
11:77,034,398
11季度13.5 		B3GNT6型 β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶6 615315 B3接地6
11:77,066,971
11季度13.5 		阀盖5、HTRA3、VRNI 钙蛋白酶5 602537 玻璃体视网膜病变，新生血管炎症 193235 AD公司 三 第5章
11:77,102,840
11季度13.5 		OMP公司 嗅觉标记蛋白 164340 Omp公司
11:77,128,246
11季度13.5 		MYO7A、USH1B、DFNB2、DFNA11 肌球蛋白VIIA 276903 耳聋，常染色体显性遗传11 601317 AD公司 三 Myo7a公司
耳聋，常染色体隐性遗传2 600060 应收账 三
Usher综合征，1B型 276900 应收账 三
11:77,322,017
11季度13.5-14.1季度 		第1包，iddmsd p21/CDC42/RAC1活化激酶1 602590 伴有巨头、癫痫和言语延迟的智力发育障碍 618158 AD公司 三 包装1
11:77,400,001
第11季度14 		GCRG224号机组 胃癌相关基因224 610888
11:77,400,001
11题14-题22 		国际卫生标准化组织第三届会议 幽门狭窄，婴儿肥厚，3 612017 幽门狭窄，婴儿肥厚，3 612017 2 rs541821时的最大lod
11:77,400,001
11题14-题21 		SCZD2系列 精神分裂症易感性位点，11号染色体相关 603342 {？精神分裂症} 181500 AD公司 2
11:77,400,001
2014年第11季度 		SLEH1号机组 系统性红斑狼疮伴溶血性贫血，易感性，1 607279 {系统性红斑狼疮伴溶血性贫血} 607279 2

pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
OMIM基因/位点：第11号染色体上1095个基因中的763-772个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:76,860,918-77,026,797
11季度13.5 		ACER3、APHC、PHCA、PLDECO 碱性神经酰胺酶3 617036 ?进行性白细胞营养不良，儿童早期发病 617762 常染色体隐性 三 在1个PLDECO家族中发现突变 宏碁3
11:77,034,398-77,041,973
11季度13.5 		B3GNT6型 β-1,3-乙酰氨基葡萄糖基转移酶6 615315 B3接地6
11:77,066,971-77,126,155
11季度13.5 		阀盖5、HTRA3、VRNI 钙蛋白酶5 602537 玻璃体视网膜病变，新生血管炎症 193235 常染色体显性 三 第5章
11:77,102,840-77,103,331
11季度13.5 		OMP公司 嗅觉标记蛋白 164340 Omp公司
11:77,128,246-77,215,241
11季度13.5 		MYO7A、USH1B、DFNB2、DFNA11 肌球蛋白VIIA 276903 耳聋，常染色体显性遗传11 601317 常染色体显性 三 Myo7a公司
耳聋，常染色体隐性遗传2 600060 常染色体隐性 三
Usher综合征，1B型 276900 常染色体隐性 三
11:77,322,017-77,530,009
11季度13.5-14.1季度 		PAK1、IDDMSSD p21/CDC42/RAC1活化激酶1 602590 伴有巨头、癫痫和言语延迟的智力发育障碍 618158 常染色体显性 三 包装1
11:77,400,001-93,000,000
2014年第11季度 		GCRG224型 胃癌相关基因224 610888
11:77,400,001-110,600,000
11题14-题22 		国际卫生标准化组织第三届会议 幽门狭窄，婴儿肥厚，3 612017 幽门狭窄，婴儿肥厚，3 612017 2 rs541821时的最大lod
11:77,400,001-97,400,000
11题14-题21 		SCZD2系列 精神分裂症易感性位点，11号染色体相关 603342 {？精神分裂症} 181500 常染色体显性 2
11:77400001-3000000
2014年第11季度 		SLEH1号机组 系统性红斑狼疮伴溶血性贫血，易感性，1 607279 {系统性红斑狼疮伴溶血性贫血} 607279 2


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权所有®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权所有®1966-2024年约翰霍普金斯大学。
印刷日期：2024年6月16日