基因图谱-染色体：11-OMIM公司

OMIM基因/位点：11号染色体上1095个基因中的61-70个（所有条目）
pter（旋翼）|«朝向pter|走向qter»|季度
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:1,584,342
11页15.5 		KRTAP5-1、KRN1L 角蛋白相关蛋白5-1 148022
11:1,732,406
11页15.5 		IFITM10、DSPA3 干扰素诱导的跨膜蛋白10 618293 如果是10
11:1,752,755
第11页第5.5页 		CTSD、CPSD、CLN10 组织蛋白酶D（溶酶体天冬氨酰蛋白酶） 116840 蜡样脂褐质沉积症，神经元，10 610127 应收账 三 中央电视台
11:1,831,784
11页15.5 		SYT8型 突触结合蛋白8 607719 系统8
11:1,838,981
11页15.5 		TNNI2、AMCD2B、DA2B1、FSSV 肌钙蛋白I，快速收缩骨骼肌亚型 191043 关节增生症，远端，2B1型 601680 AD公司 三 Tnni2号机组
11:1,853,084
11页15.5 		LSP1号机组 淋巴细胞特异性蛋白pp52 153432 Lsp1型
11:1,919,552
11页15.5 		TNNT3、AMCD2B、DA2B2、FSSV 肌钙蛋白T3，骨骼，快速 600692 关节增生症，远端，2B2型 618435 AD公司 三 时间3
11:1,947,332
第11页第5.5页 		RPL23L、L23MRP、MRPL23 核糖体蛋白L23-样（L23线粒体相关蛋白） 600789 Mrpl23型
11:1,995,176
11页15.5 		H19、D11S813E、ASM1 H19基因 103280 与IGF2相同的200kb片段
11:1,996,759
11页15.5 		MIR675型 微小RNA 675 615509 米尔675

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OMIM基因/位点：11号染色体上1095个基因中的61-70个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:1,584,342-1,585,283
11页15.5 		KRTAP5-1、KRN1L 角蛋白相关蛋白5-1 148022
11:1,732,406-1,750,595
11页15.5 		IFITM10、DSPA3 干扰素诱导的跨膜蛋白10 618293 Ifitm10型
11:1,752,755-1,763,927
11页15.5 		CTSD、CPSD、CLN10 组织蛋白酶D（溶酶体天冬氨酰蛋白酶） 116840 蜡样脂褐质沉积症，神经元，10 610127 常染色体隐性 三 Ctsd公司
11:1,831,784-1,837,521
第11页第5.5页 		SYT8型 突触结合蛋白8 607719 系统8
11:1,838,981-1,841,678
11页15.5 		TNNI2、AMCD2B、DA2B1、FSSV 肌钙蛋白I，快速收缩骨骼肌亚型 191043 关节增生症，远端，2B1型 601680 常染色体显性 三 Tnni2号机组
11:1,853,084-1,892,263
11页15.5 		LSP1号机组 淋巴细胞特异性蛋白pp52 153432 Lsp1型
11:1,919,552-1,938,702
11页15.5 		TNNT3、AMCD2B、DA2B2、FSSV 肌钙蛋白T3，骨骼，快速 600692 关节增生症，远端，2B2型 618435 常染色体显性 三 Tnnt3号机组
11:1,947,332-2,014,944
11页15.5 		RPL23L、L23MRP、MRPL23 核糖体蛋白L23-样（L23线粒体相关蛋白） 600789 Mrpl23型
11:1,995,176-2,001,466
11页15.5 		H19、D11S813E、ASM1 H19基因 103280 与IGF2相同的200kb片段
11:1996759-1996831
11页15.5 		MIR675型 微小核糖核酸675 615509 米尔675


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权所有®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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印刷日期：2024年6月16日