基因图谱-染色体：11-OMIM公司

OMIM基因/位点：第11号染色体上1095个位点中的245-254个（所有条目）
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:22,622,533
11页14.3 		FANCF公司 范科尼贫血，补体组F 613897 范科尼贫血，补体组F 603467 应收账 三 Fancf公司
11:22,626,002
11页14.3 		气体安全标准2 生长抑制特异性2 602835 气体2
11:24,497,053
11页14.3 		LUZP2型 亮氨酸拉链蛋白2 608178 吕宋岛2
11:26,188,808
11第14.3页至第14.2页 		ANO3、TMEM16C、C11或f25、DYT24 Anocatamin 3 610110 肌张力障碍24 615034 AD公司 三 阳极3
11:26,200,001
11页14.2-q12.3 		DFNA59公司 耳聋，常染色体显性59 612642 耳聋，常染色体显性59 612642 AD公司 2 D22S929和D11S480之间
11:26,559,032
11页14.2 		MUC15、PAS3 粘蛋白15，跨膜 608566 慕尼黑15
11:26,667,020
11页14.2 		SLC5A12、SMCT2 溶质载体家族5（钠/葡萄糖协同转运蛋白），成员12 612455 Slc5a12公司
11:26,994,112
11页14.2 		纤维蛋白 鳍芽起始因子，斑马鱼，与 617085 斐宾纤维
11:27,040,815
11页14.2 		BBOX1、BBOX β-丁酸-γ，2-氧戊二酸双加氧酶1 603312 B箱1
11:27,200,001
11p14.1-p11.2页 		SPG41型 痉挛性截瘫41 613364 ?痉挛性截瘫41，常染色体显性遗传 613364 AD公司 2 最大lod为2.36；介于D11S1324和D11S1993之间

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OMIM基因/位点：第11号染色体上1095个位点中的245-254个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:22,622,533-22,625,823
11页14.3 		FANCF公司 范科尼贫血，补体组F 613897 Fanconi贫血，补充组F 603467 常染色体隐性遗传 三 Fancf公司
11:22,626,002-22,813,055
11页14.3 		气体安全标准2 生长抑制特异性2 602835 气体2
11:24,497,053-25,082,638
11页14.3 		LUZP2型 亮氨酸拉链蛋白2 608178 吕宋岛2
11:26,188,808-26,663,289
11第14.3页至第14.2页 		ANO3、TMEM16C、C11或f25、DYT24 Anocatamin 3 610110 肌张力障碍24 615034 常染色体显性 三 阳极3
11:26,200,001-63,600,000
11页14.2-q12.3 		DFNA59公司 耳聋，常染色体显性59 612642 耳聋，常染色体显性59 612642 常染色体显性 2 D22S929和D11S480之间
11:26,559,032-26,572,263
第11页第14.2页 		MUC15、PAS3 粘蛋白15，跨膜 608566 Muc15型
11:26,667,020-26,723,389
11页14.2 		SLC5A12、SMCT2 溶质载体家族5（钠/葡萄糖协同转运蛋白），成员12 612455 Slc5a12公司
11:26,994,112-26,997,087
11页14.2 		纤维蛋白 鳍芽起始因子，斑马鱼，与 617085 斐宾纤维
11:27,040,815-27,127,809
11页14.2 		BBOX1、BBOX β-丁酸-γ，2-氧戊二酸双加氧酶1 603312 B箱1
11:27,200,001-48,800,000
11p14.1-p11.2页 		SPG41型 痉挛性截瘫41 613364 ?痉挛性截瘫41例，常染色体显性遗传 613364 常染色体显性 2 最大lod为2.36；D11S1324和D11S1993之间


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医学或遗传疾病被敦促咨询合格的医生进行诊断和回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医学或遗传疾病被敦促咨询合格的医生进行诊断和回答个人问题。
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打印日期：2024年6月18日