基因图谱-染色体：11-OMIM公司

OMIM基因/位点：第11号染色体上1096个基因中的1079-1088个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:129,863,636
11问题24.3 		国家可再生能源委员会 与κB结合蛋白相关的核因子 164013 大多数端粒11q标记 Nfrkb公司
11:129,899,711
11问题24.3 		PRDM10、TRIS、KIAA1231、BHD2 PR结构域蛋白10 618319 ?Birt-Hogg-Dube综合征2 620459 AD公司 三 在1个BHD2家族中发现突变 第10页
11:130,069,894
11问题24.3 		APLP2号机组 淀粉样β（A4）前体样蛋白-2 104776 Aplp2号机组
11:130,159,782
11问题24.3 		ST14、MTSP1、ARCI11 ST14跨膜丝氨酸蛋白酶基质酶 606797 鱼鳞病，先天性，常染色体隐性11 602400 应收账 三 标准14
11:130,404,923
11问题24.3 		ADAMTS8，METH2 带有血小板反应蛋白1型基序的ADAM金属肽酶结构域，8 605175 亚当斯8
11:130,448,645
11问题24.3 		ADAMTS15、DA12 具有血小板反应蛋白1型基序的ADAM金属肽酶结构域，15 607509 关节增生症，远端，12型 620545 应收账 三 亚当斯15
11:130,900,001
11季度25季度 		DFNB20型 耳聋，常染色体隐性遗传20 604060 耳聋，常染色体隐性遗传20 604060 应收账 2
11:131,370,615
第11季度25 		NTM、HNT 神经霉素 607938 Ntm公司
11:132,414,981
第11季度25 		OPCML公司 阿片结合蛋白/细胞粘附分子样 600632 卵巢癌，体细胞癌 167000 三 操作控制模块
11:133,835,930
第11季度25 		SPATA19系列 生精相关蛋白19 609805 斯帕塔19

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OMIM基因/位点：第11号染色体上1096个基因中的1079-1088个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
11:129,863,636-129,895,578
11问题24.3 		NFRKB公司 与κB结合蛋白相关的核因子 164013 大多数端粒11q标记 Nfrkb公司
11:129,899,711-130,002,835
11问题24.3 		PRDM10、TRIS、KIAA1231、BHD2 PR结构域蛋白10 618319 ?Birt-Hogg-Dube综合征2 620459 常染色体显性 三 在1个BHD2家族中发现突变 项目10
11:130,069,894-130,144,805
11问题24.3 		APLP2号机组 淀粉样β（A4）前体样蛋白-2 104776 Aplp2号机组
11:130,159,782-130,210,362
11问题24.3 		ST14、MTSP1、ARCI11 ST14跨膜丝氨酸蛋白酶基质酶 606797 鱼鳞病，先天性，常染色体隐性遗传11 602400 常染色体隐性 三 标准14
11:130,404,923-130,428,609
11问题24.3 		ADAMTS8，METH2 带有血小板反应蛋白1型基序的ADAM金属肽酶结构域，8 605175 亚当斯8
11:130,448,645-130,476,645
11问题24.3 		ADAMTS15、DA12 带有血小板反应蛋白1型基序的ADAM金属肽酶结构域，15 607509 关节增生症，远端，12型 620545 常染色体隐性 三 亚当斯15
11:130,900,001-135,086,622
11季度25季度 		DFNB20型 耳聋，常染色体隐性遗传20 604060 耳聋，常染色体隐性遗传20 604060 常染色体隐性 2
11:131,370,615-132,336,822
第11季度25 		NTM、HNT 神经营养素 607938 Ntm公司
11:132,414,981-133,532,501
第11季度25 		OPCML公司 阿片结合蛋白/细胞粘附分子样 600632 卵巢癌，体细胞癌 167000 三 操作控制模块
11:133,835,930-133,845,513
第11季度25 		SPATA19系列 精子发生相关蛋白19 609805 斯帕塔19


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰·霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月21日