基因图谱-染色体：10-OMIM公司

OMIM基因/位点：第10号染色体上683个基因中的139-148个（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
10:32,267,751
10第11.22页 		EPC1 多梳果蝇增强子，果蝇，同源，1 610999 Epc1公司
10:32,443,324
10第11.22页 		CCDC7公司 含有蛋白7的卷曲螺旋结构域 619444 cdc7a、cdc7b
10:32,900,318
10第11.22页 		ITGB1、FNRB 整合素，β-1（纤维连接蛋白受体，β多肽；抗原CD29包括MDF2、MSK12） 135630 19p上的假基因FNRBL Itgb1号机组
10:33,177,493
10第11.22页 		NRP1、NRP、VEGF165R 神经菌毛蛋白1 602069 编号1
10:34,109,561
10p11.22-p11.21 		第3部分、第3部分 PAR3家族电池极性调节器 606745 公园3
10:34,200,001
10p11.21-q21.1 		1千美元 Usher综合征，IK型 614990 Usher综合征，IK型 614990 应收账 2 D10S539处的最大lod
10:35,008,551
10页11.21 		文化2 Cullin 2号机组 603135 涵洞2
10:35,126,846
10页11.21 		CREM公司 cAMP响应元件调制器 123812 Crem公司
10:35,247,025
10页11.21 		CCNY、CFP1、CCNX、C10或9 细胞周期蛋白Y 612786 Ccny公司
10:35,605,341
10页11.21 		GJD4、CX40.1 缝隙连接蛋白，δ-4 611922 Gjd4公司

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OMIM基因/位点：第10号染色体上683个基因中的139-148个（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
10:32,267,751-32,378,769
10第11.22页 		EPC1 多梳果蝇增强子，果蝇，同源，1 610999 Epc1公司
10:32,443,324-32,882,864
10第11.22页 		CCDC7公司 螺旋结构域蛋白7 619444 cdc7a、cdc7b
10:32,900,318-32,958,230
10第11.22页 		ITGB1、FNRB 整合素，β-1（纤维连接蛋白受体，β多肽；抗原CD29包括MDF2、MSK12） 135630 19p上的假基因FNRBL Itgb1号机组
10:33,177,493-33,334,667
10第11.22页 		NRP1、NRP、VEGF165R 神经菌毛蛋白1 602069 编号1
10:34,109,561-34,815,296
10p11.22-p11.21 		第3部分、第3部分 PAR3家族电池极性调节器 606745 公园3
10:34,200,001-59,400,000
10p11.21-q21.1 		ush1公里 Usher综合征，IK型 614990 Usher综合征，IK型 614990 常染色体隐性 2 D10S539处的最大lod
10:35,008,551-35,127,006
10页11.21 		文化2 Cullin 2号机组 603135 涵洞2
10:35,126,846-35,212,958
10页11.21 		CREM公司 cAMP响应元件调制器 123812 Crem公司
10:35,247,025-35,572,667
10页11.21 		CCNY、CFP1、CCNX、C10或9 细胞周期蛋白Y 612786 Ccny公司
10:35,605,341-35,608,935
10页11.21 		GJD4、CX40.1 缝隙连接蛋白，δ-4 611922 Gjd4公司


注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要用于医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员、，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年9月20日