基因图谱-染色体：1-奥米姆

OMIM基因/位点：1号染色体上的982-991/1855（所有条目）
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仅表型条目 所有条目

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:125,100,001
2012年第1季度第21.3季度 		GNRHR2号机组 促性腺激素释放激素受体2 612875 ?加工假基因
1:125,100,001
2012年第1季度第22季度 		TRNL公司 tRNA天冬酰胺样 189890
1:143,200,001
第1季度21 		公元13年 阿尔茨海默病-13 611152 {阿尔茨海默病-13} 611152 2 最大lod D1S498
1:143,200,001
第21季度第22季度 		美国第三职业高尔夫球协会 阿斯伯格综合征，易感，3 608781 {阿斯伯格综合征易感性3} 608781 2 D1S484处的最大lod
1:143,200,001
第21季度至第23季度 		BMND2型 骨密度QTL 2 605833 【骨密度QTL 2】 605833 2
1:143,200,001
第1季度21.1 		DEL1q21、C1DELq21 染色体1q21.1缺失综合征 612474 染色体1q21.1缺失综合征 612474 AD公司,集成电路 4 邻近基因缺失综合征
1:143,200,001
第21季度第23季度 		DFNA49公司 耳聋，常染色体显性49 608372 耳聋，常染色体显性49 608372 AD公司 2 D1S3784和D1S3786处的最大lod
1:143,200,001
第1季度21.1 		DUP1q21、C1DUPq21 染色体1q21.1重复综合征 612475 染色体1q21.1重复综合征 612475 AD公司,集成电路 4 相邻基因重复综合征
1:143,200,001
第21季度第23季度 		ERVK-7、HERV-KIII和HERV-K102 内源性逆转录病毒组K，成员7 614013
1:143,200,001
第1季度21.1 		NBLST6型 神经母细胞瘤，易感，6 613017 {神经母细胞瘤，易感，6} 613017 2 ?相邻基因缺失或重复疾病

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OMIM基因/位点：1号染色体上的982-991/1855（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 苯酚
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:125,100,001-155,100,000
2012年第1季度第21.3季度 		GNRHR2号机组 促性腺激素释放激素受体2 612875 ?加工假基因
1:125,100,001-156,600,000
2012年第1季度第22季度 		TRNL公司 tRNA类天冬酰胺 189890
1:143,200,001-155,100,000
第1季度21 		公元13年 阿尔茨海默病-13 611152 {阿尔茨海默病-13} 611152 2 最大lod D1S498
1:143,200,001-156,600,000
第21季度第22季度 		美国第三职业高尔夫球协会 阿斯伯格综合征，易感，3 608781 {阿斯伯格综合征易感性3} 608781 2 D1S484处的最大lod
1:143,200,001-165,500,000
第21季度第23季度 		BMND2型 骨密度QTL 2 605833 【骨密度QTL 2】 605833 2
1:143,200,001-147,500,000
第1季度21.1 		DEL1q21、C1DELq21 染色体1q21.1缺失综合征 612474 染色体1q21.1缺失综合征 612474 常染色体显性；孤立病例 4 邻近基因缺失综合征
1:143,200,001-165,500,000
第21季度至第23季度 		DFNA49公司 耳聋，常染色体显性49 608372 耳聋，常染色体显性49 608372 常染色体显性 2 D1S3784和D1S3786处的最大lod
1:143,200,001-147,500,000
第1季度21.1 		DUP1q21、C1DUPq21 染色体1q21.1重复综合征 612475 染色体1q21.1重复综合征 612475 常染色体显性；孤立病例 4 相邻基因重复综合征
1:143,200,001-165,500,000
第21季度第23季度 		ERVK-7、HERV-KIII和HERV-K102 内源性逆转录病毒组K，成员7 614013
1:143,200,001-147,500,000
第1季度21.1 		NBLST6型 神经母细胞瘤，易感，6 613017 {神经母细胞瘤，易感，6} 613017 2 ?相邻基因缺失或重复疾病


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年约翰霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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打印日期：2024年6月21日