基因图谱-染色体：1-OMIM公司

OMIM基因/位点：1号染色体上1864个位点中的94-103个（所有条目）
pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
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位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM编号		 表型 表型
MIM编号
 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:6,244,179
1第36.31页 		HES3型 Hes家族bHLH转录因子3 609971 赫斯3
1:6,247,353
1第36.31页 		153加仑 G蛋白偶联受体153 614269 Gpr153号机组
1:6,264,272
1第36.31页 		ACOT7、BACH、LACH 酰基CoA硫酯酶7 602587 Acot7公司
1:6,415,232
1第36.31页 		HES2型 Hes家族bHLH转录因子2 609970 赫斯2
1:6,424,776
1第36.31页 		ESPN，百万美元 埃斯潘 606351 ?Usher综合征，1M型 618632 应收账 三 在1个USH1M家族中发现突变 Espn公司
耳聋，常染色体隐性遗传36 609006 应收账 三
耳聋，神经感觉，无前庭受累，常染色体显性遗传 609006 应收账 三
1:6,460,786
1第36.31页 		TNFRSF25、TNFRSF12、DR3、LARD 肿瘤坏死因子受体超家族，成员25 603366 Tnfrsf25型
1:6,467,122
1第36.31页 		电话：5，邮编：720，电话号码：4，厘米 Pleckstrin同源结构域和RhoGEF结构域蛋白G5 611101 Charcot-Marie Tooth病，隐性中间型C 615376 应收账 三 Plekhg5号机组
神经病变，远端遗传性运动，常染色体隐性4 611067 应收账 三
1:6,521,347
1第36.31页 		NOL9号 核蛋白9 620304 第9号
1:6,555,307
1第36.31页 		TAS1R1、T1R1 味觉受体1型，成员1 606225 任务1
1:6,579,994
1第36.31页 		ZBTB48，HKR3 锌指和BTB结构域蛋白48 165270 Zbtb48型

pter（旋翼） | «朝向pter | 迈向qter» | qter公司
OMIM基因/位点：1864年第94-103号染色体1（所有条目）

位置
（来自NCBI，GRCh38） 		基因/位点 基因/位点名称 基因/位点
MIM公司
数		 表型 表型
MIM公司
数		 继承 Pheno公司
地图
钥匙		 评论 鼠标
符号
（来自MGI）
1:6,244,179-6,245,578
1第36.31页 		HES3型 Hes家族bHLH转录因子3 609971 赫斯3
1:6,247,353-6,261,098
1第36.31页 		153加仑 G蛋白偶联受体153 614269 Gpr153号机组
1:6,264,272-6,393,767
1第36.31页 		ACOT7、BACH、LACH 酰基辅酶A硫酯酶7 602587 Acot7公司
1:6,415,232-6,419,919
1第36.31页 		HES2型 Hes家族bHLH转录因子2 609970 赫斯2
1:6,424,776-6,461,370
1第36.31页 		ESPN，百万美元 埃斯潘 606351 ?Usher综合征，1M型 618632 常染色体隐性 三 在1个USH1M家族中发现突变 Espn公司
耳聋，常染色体隐性遗传36 609006 常染色体隐性 三
耳聋，神经感觉，无前庭受累，常染色体显性遗传 609006 常染色体隐性 三
1:6,460,786-6,466,173
1第36.31页 		TNFRSF25、TNFRSF12、DR3、LARD 肿瘤坏死因子受体超家族，成员25 603366 变压器f25
1:6,467,122-6,520,092
1第36.31页 		PLEKHG5、KIAA0720、HMNR4、CMTRIC Pleckstrin同源结构域和RhoGEF结构域蛋白G5 611101 夏科特乳牙病，隐性中间产物C 615376 常染色体隐性 三 Plekhg5号机组
神经病变，远端遗传性运动，常染色体隐性4 611067 常染色体隐性 三
1:6,521,347-6,554,513
1第36.31页 		NOL9号 核蛋白9 620304 第9号
1:6,555,307-6,579,755
1第36.31页 		TAS1R1、T1R1 味觉受体1型，成员1 606225 Tas1r1型
1:6,579,994-6,589,280
1第36.31页 		ZBTB48，HKR3 含锌指和BTB结构域的蛋白质48 165270 Zbtb48型


注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
OMIM公司®和人类的在线孟德尔遗传®是约翰霍普金斯大学的注册商标。
版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。

注：OMIM主要供医生和其他与遗传疾病有关的专业人员、遗传学研究人员使用，以及科学和医学方面的高级学生。当OMIM数据库向公众开放时，用户寻求个人信息医生或遗传病患者应咨询合格医生进行诊断并回答个人问题。
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版权®1966-2024年，约翰·霍普金斯大学。
打印日期：2024年9月21日